Analüüs

Kaasasündinud bilateraalne vas deferensi puudumine (CBAVD) - CFTR geeni p.F508del, 394delTT, IVS8 5T/7T/9T mutatsioonide paneel

B-CFTR p.F508del, 394delTT, IVS8 5T/7T/9T panel · LOINC L-1395

Andmed: ELHR · seisuga 10.10.2026 · metoodika

Analüüsi teeb 1 labor

Allikas: ELHR (analüüsi teostavad laborid), seisuga 10.10.2026

Teave ei asenda arsti konsultatsiooni. Ägedate ja ohtlike sümptomite korral helista 112.