Bulloosne epidermolüüs
RHK-10: Q81 · ametlik nimetus „Bulloosne epidermolüüs e põiendiline marraski-irdumus“ · Epidermolysis bullosa
Andmed: RHK-10 (TEHIK), NIH, Open Government Licence, MEDRE · seisuga 10.10.2026 · metoodika
Lühidalt
Bulloosne epidermolüüs on haruldaste haiguste rühm, mille korral nahk on nii habras, et hõõrumisest või kergest löögist tekivad villid, haavandid ja rebendid. Rasketel juhtudel võivad villid ja haavandid tekkida ka suus, söögitorus, maos, sooltes, ülemistes hingamisteedes, põies ja suguelunditel. Enamasti on haigus päritud. Geenimuutuse tõttu ei moodustu õigesti valk, mis seob nahakihte omavahel, mistõttu nahk rebeneb kergesti. Muutus võib tekkida ka juhuslikult, kui kumbki vanem pole kandja.
Kaebused algavad tavaliselt sünnil või imikueas ning on kergest raskeni. Kõige sagedasem vorm põhjustab valulikke ville peopesadel ja jalataldadel pärast kerget või mõõdukat füüsilist koormust, näiteks kõndimist. Mõni vorm võib aga olla eluohtlik. Diagnoosi paneb nahaarst, kes võib vormi täpsustamiseks võtta nahatüki uuringuks. Haigust välja ravida ei saa. Ravi leevendab valu, hoolitseb villidest ja rebenditest tekkinud haavade eest ning aitab haigusega toime tulla.
Allikad: NIH/NIAMS: Epidermolysis Bullosa, Contains public sector information licensed under the Open Government Licence v3.0. Kirjutatud 11.10.2026. Allikad avatud 11.10.2026. Arst ei ole teksti üle vaadanud.
Kelle poole pöörduda
Nahaarst linnades: Tallinn 49 · Tartu 11 · Narva 6 · Pärnu 6 · Põlva 3 · Kuressaare 3 · Viljandi 3 · Haapsalu 2
Arv — asutused, kus MEDRE järgi töötab selle eriala spetsialist. Allikad: leiakliinik.ee (seos erialaga), MEDRE (asutuste arv), seisuga 10.10.2026
Teave ei asenda arsti konsultatsiooni. Ägedate ja ohtlike sümptomite korral helista 112.