Gilberti sündroom

Gilberti sündroom on sage geneetiline seisund, mis võib põhjustada aeg-ajalt tekkivat ja mööduvat kerget kollatõbe ehk naha ja silmavalgete kollaseks muutumist. Selle põhjustavad muutused UGT1A1-geenis: bilirubiini kehast eemaldamiseks vajalik ensüüm töötab umbes 30 protsendi ulatuses tavapärasest ja bilirubiin koguneb kehasse. Tavaliselt avastatakse see noorukieas. Bilirubiini tõusud on enamasti kerged ja tekivad tavaliselt siis, kui keha on koormatud: vedelikupuuduse, pika söömata oleku, haiguse, raske füüsilise pingutuse või menstruatsiooni ajal. Umbes 30 protsendil pole mingeid sümptomeid ja sündroom leitakse alles rutiinsest vereanalüüsist. Meestel ja 1. tüüpi diabeediga inimestel esineb seda sagedamini.

Diagnoosi aluseks on vereanalüüsid, sealhulgas maksatalitluse uuring, ja mõnikord on kinnitamiseks vaja geenitesti. Ravi pole vaja ning sündroom ei kahjusta maksa ega mõjuta eluiga. Sapikivide risk võib olla veidi suurem. Kollatõve vältimiseks pane hood kirja ja püüa hoiduda vallandajatest, nagu liigne treenimine, unepuudus, alkohol või liiga vähene joomine. Enne iga uue ravimi alustamist räägi perearstiga: mõne ravimi, näiteks statiinide puhul võib olla vaja tihedamat jälgimist.