Glioblastoom

RHK-10: C71 · ametlik nimetus „Peaaju pahaloomuline kasvaja“ · Malignant neoplasm of brain

Seotud analüüse
7
Soodustusega toimeaineid
27

Andmed: RHK-10 (TEHIK), NCI (NIH), Orphanet, MEDRE, ELHR, laborite hinnakirjad, Ravimiregister, TAI · seisuga 10.10.2026 · metoodika

Lühidalt

Glioblastoom on astrotsütoomi liik ehk ajukasvaja, mis tekib tähekujulistest rakkudest, astrotsüütidest. See on pahaloomuline, WHO klassifikatsiooni järgi IV astme kasvaja. Täiskasvanutel on glioblastoom kõige sagedasem ajuvähi vorm. Kasvaja saab alguse ajust endast, mitte ei levi sinna mujalt kehast, ning väljapoole aju levib see harva. Aju sees kasvab ja levib see väga kiiresti.

Haigus kipub tabama aktiivseid, muidu terveid inimesi ja meestel esineb seda sagedamini. Sümptomiteks on peavalu, mäluprobleemid, ühe kehapoole nõrkus, mõtlemis- ja kõneraskused, unisus, iiveldus, oksendamine ja krambid; need võivad tekkida järsku, kuid osal haigetel võivad kõne, keskendumine, koordinatsioon või ühe kehapoole jõud muutuda järk-järgult. Varasem kesknärvisüsteemi või pea kiiritamine suurendab haigestumise riski.

Enamikul haigetest on esimene ravi operatsioon mõne päeva jooksul pärast piltuuringut või sümptomite ilmnemist, et eemaldada võimalikult suur osa kasvajast. Asukoha tõttu ei saa kasvajat alati täielikult eemaldada. Pärast operatsiooni võib ravi jätkuda kiiritusravi ja samaaegse keemiaraviga ning seejärel keemiaraviga üksi. Prognoos on halb: 2017. aasta seisuga oli mediaanelulemus 15–18 kuud, 1990. aastate keskel 8–10 kuud.

Allikad: NCI: Adult Central Nervous System Tumors Treatment (PDQ®)–Patient Version, NCI: Glioblastoma—Unraveling the Threads: A Q&A with Drs. Mark Gilbert and Terri Armstrong of the NIH Neuro-Oncology Branch, Orphanet: Glioblastoma (Orphadata, CC BY 4.0; tõlgitud ja lühendatud). Kirjutatud 11.10.2026. Allikad avatud 11.10.2026. Arst ei ole teksti üle vaadanud.

Kelle poole pöörduda

Neuroloog linnades: Tallinn 27 · Tartu 13 · Jõhvi 7 · Narva 5 · Pärnu 5 · Haapsalu 4 · Sillamäe 4 · Elva 3

Arv — asutused, kus MEDRE järgi töötab selle eriala spetsialist. Allikad: leiakliinik.ee (seos erialaga), MEDRE (asutuste arv), seisuga 10.10.2026

Sümptomid

4 sümptomit

Loetelu ei ole diagnoos. Allikas: NCI (NIH), seisuga 11.10.2026

Analüüsid

Glioblastoom: seotud analüüsid
AnalüüsLühendHaiguse korralHind patsiendile
IDH1 ja IDH2 mutatsioonidTis-1p-19q MLPAtõuseb
NF1 mutatsioonide uuringB-NF1 MLPAtõuseb
NSES,P-NSEtõuseb
alates 28,32 €
Kliinikum (Ühendlabor)
NTRK fuusioonidP-ctFusiontõuseb
RB1 mutatsioonide uuringB-RB1 NGS
TP53 geenTP53 NGS
alates 704,16 €
Kliinikum (Ühendlabor)
TSC1 ja TSC2 geenimutatsioonide uuringB-TSC1, TSC2 NGS

Analüüsi määrab arst. Hinnad laborite avalikest hinnakirjadest, ainult patsiendi hinnad. Allikad: ELHR, leiakliinik.ee (seos), laborite hinnakirjad, seisuga 10.10.2026

Soodustusega ravimid

Tervisekassa soodustus diagnoosi C71 korral

Soodustuse tingimused on toimeaine lehel; soodustuse otsustab retsepti kirjutav arst. Allikas: Ravimiregister — Tervisekassa soodustused, seisuga 10.10.2026

Haigusjuhud Eestis

Pahaloomulise kasvaja esmasjuhud aastas
11111710813711389106115118108201520162017201820192020202120222023202411111710813711389106115118108’15’16’17’18’19’20’21’22’23’24
Rida „Peaaju ja kesknärvisüsteem (C70-C72)“ hõlmab koode C70-C72. Allikas: TAI tervisestatistika, tabel PK20, seisuga 10.10.2026

Teave ei asenda arsti konsultatsiooni. Ägedate ja ohtlike sümptomite korral helista 112.