Toimeaine
Adalimumab
ATC L04AB04 · retseptiravim · soodustusega pakendeid on
Teised nimetused: Adalimumabum (ladina)
- Ravimeid Eestis
- 7
- Pakendeid müügil
- 15
- Soodustusega
- 14 pakendit
Andmed: Ravimiregister (Ravimiamet), Tervisekassa soodustused · seisuga 10.10.2026 · metoodika
Pakendi infoleht (Humira)
Infoleht eesti keelesPDF (avaneb välisel lehel)in EnglishPDF (avaneb välisel lehel)Iga ravimi infoleht on tabelis allpool.
Ravimid toimeainega adalimumab
| Ravim | Ravimvorm | Tugevus | Retsept | Soodustus | Tarne |
|---|---|---|---|---|---|
| Humira 2 pakendit · infoleht | süstelahus süstlis, süstelahus pen-süstlis | 20 mg 0.2 ml / 40 mg 0.4 ml | retseptiravim | 100 % | teadet ei ole |
| Hukyndra 5 pakendit · infoleht | süstelahus süstlis, süstelahus pen-süstlis | 40 mg 0.4 ml / 80 mg 0.8 ml | retseptiravim | 100 % | lõpetatud 1 |
| Hyrimoz 4 pakendit · infoleht | süstelahus pen-süstlis, süstelahus süstlis | 40 mg 0.4 ml / 40 mg 0.8 ml | retseptiravim | 100 % | teadet ei ole |
| Idacio 1 pakend · infoleht | süstelahus pen-süstlis | 40 mg 0.8 ml | retseptiravim | 100 % | teadet ei ole |
| Yuflyma 1 pakend · infoleht | süstelahus pen-süstlis | 40 mg 0.4 ml | retseptiravim | 100 % | teadet ei ole |
| Amgevita 1 pakend · infoleht | süstelahus pen-süstlis | 40 mg 0.8 ml | retseptiravim | 100 % | lõpetatud 1 |
| Imraldi 1 pakend · infoleht | süstelahus pen-süstlis | 40 mg 0.4 ml | retseptiravim | 100 % | lõpetatud 1 |
Arv tarne veerus — mitmel pakendil teade on. Tarne olek on sõnaga, värv on ainult lisavihje. Allikas: Ravimiregister (Ravimiamet), seisuga 10.10.2026
Tarneraskused ja lõpetatud müük
- Hukyndra 40 mg 0.4 ml 0.4 ml 1 tk · kood 1867596turustamine lõpetatud 14.01.2024
„Saadaval on N2 pakend.“
- Imraldi 40 mg 0.4 ml 0.4 ml 2 tk · kood 3070921turustamine lõpetatud 30.06.2026
„Ravimi Imraldi viimane tarne Eestisse toimub juunis 2026. Saadaval on teised adalimumabi 40 mg/0,4 ml sisaldavad sarnased ravimid samas ravimvormis. Patsiendid peaksid sobiva asenduse leidmiseks pöörduma oma arsti poole.“
- Amgevita 40 mg 0.8 ml 0.8 ml 2 tk · kood 1742295turustamine lõpetatud 01.01.2025
Tekst on Ravimiameti teatest. Kui registri lubatud lõppkuupäev on möödas, kuupäeva ei näita. Allikas: Ravimiamet, tarneraskused, seisuga 10.10.2026
Soodustus
| Määr | Kellele | Tingimus (Tervisekassa sõnastus) |
|---|---|---|
| 100 % | diagnoos H20.0, H20.1, H30, H35.0, H44.1 alla 4 a määrab: oftalmoloog Humira, Amgevita, Hyrimoz, Idacio · 12 pakendit | „ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav, kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin, metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need vastunäidustatud“ |
| 100 % | diagnoos H20.0, H20.1, H30, H35.0, H44.1 määrab: oftalmoloog Humira, Amgevita, Hyrimoz, Idacio · 12 pakendit | „ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav, kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin, metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need vastunäidustatud“ |
| 100 % | diagnoos H20.0, H20.1, H30.0, H35.0, H44.1 alla 4 a määrab: oftalmoloog Hukyndra, Imraldi · 2 pakendit | „ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav, kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin, metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need vastunäidustatud“ |
| 100 % | diagnoos H20.0, H20.1, H30.0, H35.0, H44.1 määrab: oftalmoloog Hukyndra, Imraldi · 2 pakendit | „ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav, kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin, metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need vastunäidustatud“ |
| 100 % | diagnoos K51, K50 alla 4 a määrab: pediaater gastroenteroloogi lisapädevusega, gastroenteroloog, pediaater Humira, Idacio · 2 pakendit | „ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta, vastunäidustatud või talumatu, Crohni tõve fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta“ |
| 100 % | diagnoos K51, K50 alla 4 a määrab: pediaater gastroenteroloogi lisapädevusega, pediaater, gastroenteroloog Amgevita, Hyrimoz, Yuflyma, Hukyndra · 7 pakendit | „ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta, vastunäidustatud või talumatu, Crohni tõve fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta“ |
| 100 % | diagnoos K51, K50 alla 4 a määrab: gastroenteroloog, pediaater, pediaater gastroenteroloogi lisapädevusega Humira, Hukyndra, Hyrimoz, Imraldi · 5 pakendit | „ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta, vastunäidustatud või talumatu, Crohni tõve fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta“ |
| 100 % | diagnoos K51, K50 määrab: pediaater gastroenteroloogi lisapädevusega, gastroenteroloog, pediaater Humira, Hukyndra · 3 pakendit | „ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta, vastunäidustatud või talumatu, Crohni tõve fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta“ |
| 100 % | diagnoos K51, K50 määrab: gastroenteroloog, pediaater, pediaater gastroenteroloogi lisapädevusega Amgevita, Hyrimoz, Hukyndra · 4 pakendit | „ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta, vastunäidustatud või talumatu, Crohni tõve fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta“ |
| 100 % | diagnoos K51, K50 määrab: pediaater gastroenteroloogi lisapädevusega, pediaater, gastroenteroloog Hyrimoz, Yuflyma, Hukyndra · 3 pakendit | „ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta, vastunäidustatud või talumatu, Crohni tõve fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta“ |
| 100 % | diagnoos K51, K50 määrab: pediaater, gastroenteroloog, pediaater gastroenteroloogi lisapädevusega Idacio, Hyrimoz, Imraldi, Hukyndra · 4 pakendit | „ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta, vastunäidustatud või talumatu, Crohni tõve fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta“ |
| 100 % | diagnoos L40 alla 4 a määrab: pediaater, dermatoveneroloog Humira, Amgevita, Hyrimoz, Yuflyma · 13 pakendit | „haigus on väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel, esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi, esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)“ |
| 100 % | diagnoos L40 alla 4 a määrab: dermatoveneroloog, pediaater Idacio · 1 pakend | „haigus on väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel, esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi, esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)“ |
| 100 % | diagnoos L40 määrab: pediaater, dermatoveneroloog Humira, Amgevita, Hyrimoz, Idacio · 9 pakendit | „haigus on väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel, esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi, esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)“ |
| 100 % | diagnoos L40 määrab: dermatoveneroloog, pediaater Humira, Hyrimoz, Imraldi, Hukyndra · 5 pakendit | „haigus on väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi (atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja Psoralen+UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud, esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi kasutamisel, esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid hospitaliseerimisi, esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)“ |
| 100 % | diagnoos L73.2 alla 4 a määrab: dermatoveneroloog Humira, Amgevita, Hyrimoz, Idacio · 14 pakendit | „mõõduka kuni raske supuratiivse hidradeniidi korral (Hurley II või III staadium ja/või IHS4 => 4), tingimusel, et patsiendi haigus on resistentne vähemalt 10 nädalat kestnud süsteemsele tetratsükliinravile või kui tetratsükliinravi on patsiendile talumatu või vastunäidustatud“ |
| 100 % | „mõõduka kuni raske supuratiivse hidradeniidi korral (Hurley II või III staadium ja/või IHS4 => 4), tingimusel, et patsiendi haigus on resistentne vähemalt 10 nädalat kestnud süsteemsele tetratsükliinravile või kui tetratsükliinravi on patsiendile talumatu või vastunäidustatud“ | |
| 100 % | diagnoos M05, M08, M06 alla 4 a määrab: pediaater, reumatoloog, pediaater reumatoloogi lisapädevusega Humira, Amgevita, Hyrimoz, Hukyndra · 5 pakendit | „ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks“ |
| 100 % | diagnoos M05, M08, M06 alla 4 a määrab: pediaater reumatoloogi lisapädevusega, pediaater, reumatoloog Humira, Hukyndra · 2 pakendit | „ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks“ |
| 100 % | diagnoos M05, M08, M06 alla 4 a määrab: reumatoloog, pediaater, pediaater reumatoloogi lisapädevusega Hyrimoz, Idacio, Yuflyma · 3 pakendit | „ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks“ |
| 100 % | diagnoos M05, M08, M06 alla 4 a määrab: pediaater reumatoloogi lisapädevusega, reumatoloog, pediaater Hukyndra, Hyrimoz · 3 pakendit | „ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks“ |
| 100 % | diagnoos M05, M08, M06 alla 4 a määrab: pediaater, reumatoloog, pediaater reumatoloogi lisapädevusega Imraldi · 1 pakend | „ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks.“ |
| 100 % | diagnoos M05, M08, M06 määrab: pediaater reumatoloogi lisapädevusega, reumatoloog, pediaater Humira, Yuflyma · 2 pakendit | „ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks“ |
| 100 % | diagnoos M05, M08, M06 määrab: reumatoloog, pediaater, pediaater reumatoloogi lisapädevusega Amgevita, Humira, Idacio, Hukyndra · 5 pakendit | „ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks“ |
| 100 % | diagnoos M05, M08, M06 määrab: pediaater, reumatoloog, pediaater reumatoloogi lisapädevusega Hyrimoz, Hukyndra · 4 pakendit | „ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks“ |
| 100 % | diagnoos M05, M08, M06 määrab: pediaater reumatoloogi lisapädevusega, pediaater, reumatoloog Hyrimoz · 2 pakendit | „ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on osutunud ebatõhusaks või talumatuks“ |
| 100 % | diagnoos M05, M08, M06 määrab: pediaater, reumatoloog, pediaater reumatoloogi lisapädevusega Imraldi · 1 pakend | „ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks.“ |
| 100 % | diagnoos M07.0–M07.3 alla 4 a määrab: pediaater, reumatoloog, pediaater reumatoloogi lisapädevusega Humira, Hukyndra · 3 pakendit | „ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks.“ |
| 100 % | diagnoos M07.0–M07.3 alla 4 a määrab: reumatoloog, pediaater, pediaater reumatoloogi lisapädevusega Amgevita, Idacio, Hyrimoz · 4 pakendit | „ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks.“ |
| 100 % | diagnoos M07.0–M07.3 alla 4 a määrab: pediaater reumatoloogi lisapädevusega, reumatoloog, pediaater Yuflyma · 1 pakend | „ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks.“ |
| 100 % | diagnoos M07.0–M07.3 alla 4 a määrab: pediaater reumatoloogi lisapädevusega, pediaater, reumatoloog Hukyndra, Imraldi · 3 pakendit | „ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks.“ |
| 100 % | diagnoos M07.0–M07.3 määrab: pediaater, reumatoloog, pediaater reumatoloogi lisapädevusega Humira, Idacio, Yuflyma, Hukyndra · 4 pakendit | „ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks.“ |
| 100 % | diagnoos M07.0–M07.3 määrab: reumatoloog, pediaater, pediaater reumatoloogi lisapädevusega Amgevita, Hukyndra, Hyrimoz, Imraldi · 4 pakendit | „ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks.“ |
| 100 % | diagnoos M07.0–M07.3 määrab: pediaater reumatoloogi lisapädevusega, pediaater, reumatoloog Hukyndra, Hyrimoz · 2 pakendit | „ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks.“ |
| 100 % | diagnoos M07.0–M07.3 määrab: pediaater reumatoloogi lisapädevusega, reumatoloog, pediaater Hukyndra · 1 pakend | „ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks.“ |
| 100 % | diagnoos M07.0–M07.3, M45, M46 alla 4 a määrab: reumatoloog, pediaater, pediaater reumatoloogi lisapädevusega Hyrimoz · 1 pakend | „ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks.“ |
| 100 % | diagnoos M07.0–M07.3, M45, M46 määrab: reumatoloog, pediaater, pediaater reumatoloogi lisapädevusega Hyrimoz · 1 pakend | „ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga, perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või talumatuks.“ |
| 100 % | diagnoos M08 alla 4 a määrab: pediaater, reumatoloog, pediaater reumatoloogi lisapädevusega Humira, Amgevita, Hyrimoz, Idacio · 7 pakendit | „ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav“ |
| 100 % | diagnoos M08 alla 4 a määrab: reumatoloog, pediaater, pediaater reumatoloogi lisapädevusega Humira, Hukyndra, Hyrimoz, Imraldi · 5 pakendit | „ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav“ |
| 100 % | diagnoos M08 alla 4 a määrab: pediaater reumatoloogi lisapädevusega, reumatoloog, pediaater Yuflyma · 1 pakend | „ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus või talutav“ |
Näitame 40 tingimust 57-st. Soodustuse otsustab retsepti kirjutav arst. Kehtib alates 05.10.2026. Allikas: Ravimiregister — Tervisekassa soodustused, seisuga 10.10.2026
Retsept ja piirhind
- Retseptinõue
- retseptiravim
- Korduvretsept
- lubatud
- Piirhind
- alates 187,59 € (AMGEVITA 40 mg 0.8 ml, 0.8 ml 2 tk)
Piirhind on summa, millest Tervisekassa soodustust arvestab. Apteegi müügihinda andmestikus ei ole. Allikas: Ravimiregister, seisuga 10.10.2026
Apteegid
Tallinn 126 · Tartu 44 · Pärnu 22 · Narva 18
Laoseisu andmestikus ei ole. Allikas: Ravimiamet, apteekide register
Sama ATC-rühma toimeained (L04AB)
- EtanertseptL04AB01
- GolimumabL04AB06
- InfliksimabL04AB02
- TsertolizumabpegoolL04AB05
Ravimi vahetuse otsustab arst. Allikas: Ravimiregister, ATC-klassifikatsioon, seisuga 10.10.2026
Ravimi kasutamisel järgi pakendi infolehte ja arsti juhiseid. Ametlik teave: Ravimiamet · pakendi infoleht.