Toimeaine

Benralizumab

ATC R03DX10 · retseptiravim · soodustusega pakendeid on

Teised nimetused: Benralizumabum (ladina)

Ravimeid Eestis
1
Pakendeid müügil
1
Soodustusega
1 pakendit

Andmed: Ravimiregister (Ravimiamet), Tervisekassa soodustused · seisuga 10.10.2026 · metoodika

Pakendi infoleht
Infoleht eesti keelesPDFin EnglishPDF

Ravimid toimeainega benralizumab

1 ravim
RavimRavimvormTugevusRetseptSoodustusTarne
Fasenra
1 pakend · infoleht
süstelahus pen-süstlis30 mg 1 mlretseptiravim100 %
teadet ei ole

Arv tarne veerus — mitmel pakendil teade on. Tarne olek on sõnaga, värv on ainult lisavihje. Allikas: Ravimiregister (Ravimiamet), seisuga 10.10.2026

Soodustus

Tervisekassa soodusravimite loetelu · 1 pakend
MäärKelleleTingimus (Tervisekassa sõnastus)
100 %
diagnoos J45
Astma
alla 4 a
määrab: pulmonoloog
„vähemalt kolmest pulmonoloogist või allergoloog-immunoloogist koosneva eksperdikomisjoni otsusel 2. tüüpi põletikust juhitud astmaga patsiendile, kelle astma on vaatamata eelnevale pikaajalisele kolmikravile (inhaleeritav glükokortikosteroid ja pikatoimeline beeta-2-agonist koos antileukotrieeni või pikatoimelise teofülliinpreparaadi või pikatoimelise antikoliinergilise ainega) puudulikult kontrollitud. Kui 3 kuu möödumisel ravi alustamisest ei ole ekspertkomisjoni hinnangul astma ravi tulemused kliiniliselt oluliselt paranenud, lõpetatakse ravi selle preparaadiga“
100 %
diagnoos J45
Astma
määrab: pulmonoloog
„vähemalt kolmest pulmonoloogist või allergoloog-immunoloogist koosneva eksperdikomisjoni otsusel 2. tüüpi põletikust juhitud astmaga patsiendile, kelle astma on vaatamata eelnevale pikaajalisele kolmikravile (inhaleeritav glükokortikosteroid ja pikatoimeline beeta-2-agonist koos antileukotrieeni või pikatoimelise teofülliinpreparaadi või pikatoimelise antikoliinergilise ainega) puudulikult kontrollitud. Kui 3 kuu möödumisel ravi alustamisest ei ole ekspertkomisjoni hinnangul astma ravi tulemused kliiniliselt oluliselt paranenud, lõpetatakse ravi selle preparaadiga“
100 %
diagnoos M30.1
alla 4 a
määrab: reumatoloog, pulmonoloog
„vähemalt kolmeliikmelise ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kellel on retsidiveeruv või refraktaarne eosinofiilne granulomatoos polüangiidiga ning kes saavad glükokortikosteroide >=7,5 mg/päevas, koos või ilma immunosupressiivse raviga. Ravi tuleb katkestada, kui vähemalt 26 nädala jooksul ei ole võimalik olnud vähendada glükokortikosteroidi annust >=50% või alla 7,5mg/ päevas või esineb korduv vajadus glükokortikosteroidide kasutamise annust tõsta“
100 %
diagnoos M30.1
määrab: reumatoloog, pulmonoloog
„vähemalt kolmeliikmelise ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kellel on retsidiveeruv või refraktaarne eosinofiilne granulomatoos polüangiidiga ning kes saavad glükokortikosteroide >=7,5 mg/päevas, koos või ilma immunosupressiivse raviga. Ravi tuleb katkestada, kui vähemalt 26 nädala jooksul ei ole võimalik olnud vähendada glükokortikosteroidi annust >=50% või alla 7,5mg/ päevas või esineb korduv vajadus glükokortikosteroidide kasutamise annust tõsta“

Soodustuse otsustab retsepti kirjutav arst. Kehtib alates 05.10.2026. Allikas: Ravimiregister — Tervisekassa soodustused, seisuga 10.10.2026

Retsept ja piirhind

Retseptinõue
retseptiravim
Korduvretsept
lubatud
Piirhind
Ravimiregistris piirhinda märgitud ei ole

Piirhind on summa, millest Tervisekassa soodustust arvestab. Apteegi müügihinda andmestikus ei ole. Allikas: Ravimiregister, seisuga 10.10.2026

Apteegid

Tallinn 126 · Tartu 44 · Pärnu 22 · Narva 18

Apteegid linnade kaupa →

Laoseisu andmestikus ei ole. Allikas: Ravimiamet, apteekide register

Sama ATC-rühma toimeained (R03DX)

Ravimi vahetuse otsustab arst. Allikas: Ravimiregister, ATC-klassifikatsioon, seisuga 10.10.2026

Ravimi kasutamisel järgi pakendi infolehte ja arsti juhiseid. Ametlik teave: Ravimiamet · pakendi infoleht.