Budesoniid
ATC A07EA06, R03AK07, R03AL11, R03BA02 · retseptiravim · soodustusega pakendeid on
Teised nimetused: budesonide (inglise), Budesonidum (ladina)
- Ravimeid Eestis
- 8
- Pakendeid müügil
- 14
- Soodustusega
- 13 pakendit
Andmed: Ravimiregister (Ravimiamet), Tervisekassa soodustused · seisuga 10.10.2026 · metoodika
Iga ravimi infoleht on tabelis allpool.
Ravimid toimeainega budesoniid
| Ravim | Ravimvorm | Tugevus | Retsept | Soodustus | Tarne |
|---|---|---|---|---|---|
| Pulmicort 1 pakend · infoleht | nebuliseeritav suspensioon | 0,25 mg 1 ml | retseptiravim | 50–100 % | teadet ei ole |
| Symbicort 2 pakendit · infoleht | inhalatsioonipulber | 4,5 mcg+160 mcg 1 mõõtannus / 9 mcg+320 mcg 1 mõõtannus | retseptiravim | 50–100 % | teadet ei ole |
| Budesonide 2 pakendit · infoleht | nebuliseeritav suspensioon, toimeainet prolongeeritult vabastav tablett | 0,5 mg 2 ml / 9 mg | retseptiravim | 50–100 % | tarneraskus 1 |
| Airbufo 2 pakendit · infoleht | annustatud inhalatsioonipulber | 4,5 mcg+160 mcg 1 mõõtannus / 9 mcg+320 mcg 1 mõõtannus | retseptiravim | 50–100 % | teadet ei ole |
| Bufomix 2 pakendit · infoleht | inhalatsioonipulber | 4,5 mcg+160 mcg 1 annus / 9 mcg+320 mcg 1 annus | retseptiravim | 50–100 % | teadet ei ole |
| Giona 2 pakendit · infoleht | inhalatsioonipulber | 200 mcg 1 annus / 400 mcg 1 annus | retseptiravim | 50–100 % | teadet ei ole |
| Trixeo 1 pakend · infoleht | inhalatsiooniaerosool, suspensioon | 5 mcg+7,2 mcg+160 mcg 1 mõõtannus | retseptiravim | 50–100 % | teadet ei ole |
| Kinpeygo 2 pakendit · infoleht | toimeainet modifitseeritult vabastav kõvakapsel | 4 mg | retseptiravim | 100 % | teadet ei ole |
Arv tarne veerus — mitmel pakendil teade on. Tarne olek on sõnaga, värv on ainult lisavihje. Allikas: Ravimiregister (Ravimiamet), seisuga 10.10.2026
Tarneraskused ja lõpetatud müük
- Budesonide 0,5 mg 2 ml 2 ml 20 tk · kood 1875078tarneraskus alates 10.02.2025 · lõpp registri hinnangul: ei ole teada
„Saadaval on teine sama toimeaine tugevuse ja ravimvormiga ravim.“
Tekst on Ravimiameti teatest. Kui registri lubatud lõppkuupäev on möödas, kuupäeva ei näita. Allikas: Ravimiamet, tarneraskused, seisuga 10.10.2026
Soodustus
| Määr | Kellele | Tingimus (Tervisekassa sõnastus) |
|---|---|---|
| 50 % | Pulmicort, Symbicort, Giona, Bufomix · 11 pakendit | tingimust ei ole märgitud |
| 75 % | diagnoos J43–J44 määrab: pulmonoloog Symbicort, Bufomix, Airbufo · 6 pakendit | „C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on >=100 rakku/mikroliitris ning kellel on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga“ |
| 75 % | „patsiendile, kelle eosinofiilide arv perifeerses veres on >=100 rakku ning IKS/LABA või LAMA/LABA kaksikravil on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga, või kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsiendile, kes saab IKS+LAMA+LABA toimeaineid avatud kombinatsioonis (e. kolmikravi erinevatest inhalaatoritest), või kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsiendile, kelle eosinofiilide arv perifeerses veres on >=300 rakku ning LABA või LAMA monoteraapial on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga“ | |
| 75 % | diagnoos J45 Pulmicort, Symbicort, Giona, Bufomix · 10 pakendit | tingimust ei ole märgitud |
| 75 % | diagnoos K51 määrab: pediaater, gastroenteroloog, pediaater gastroenteroloogi lisapädevusega Budesonide · 1 pakend | „remissiooni induktsiooniks kerge kuni mõõduka raskusega haavandilise koliidi korral, kui ravivastus 5-aminosalitsüülhappega ei ole piisav või on vastunäidustatud. Ravi kestab maksimaalselt 8 nädalat ning ravi võib korrata mitte vähem kui aasta pärast“ |
| 75 % | diagnoos K52.8 määrab: gastroenteroloog, pediaater, pediaater gastroenteroloogi lisapädevusega Budesonide · 1 pakend | „remissiooni induktsiooniks aktiivse mikroskoopilise koliidiga patsiendile“ |
| 90 % | diagnoos J43–J44 määrab: pulmonoloog Symbicort, Bufomix, Airbufo · 6 pakendit | „C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on >=100 rakku/mikroliitris ning kellel on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga“ |
| 90 % | „patsiendile, kelle eosinofiilide arv perifeerses veres on >=100 rakku ning IKS/LABA või LAMA/LABA kaksikravil on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga, või kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsiendile, kes saab IKS+LAMA+LABA toimeaineid avatud kombinatsioonis (e. kolmikravi erinevatest inhalaatoritest), või kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsiendile, kelle eosinofiilide arv perifeerses veres on >=300 rakku ning LABA või LAMA monoteraapial on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga“ | |
| 90 % | diagnoos J43–J44 4–17 a määrab: pulmonoloog Symbicort, Bufomix, Airbufo · 6 pakendit | „C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on >=100 rakku/mikroliitris ning kellel on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga“ |
| 90 % | „patsiendile, kelle eosinofiilide arv perifeerses veres on >=100 rakku ning IKS/LABA või LAMA/LABA kaksikravil on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga, või kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsiendile, kes saab IKS+LAMA+LABA toimeaineid avatud kombinatsioonis (e. kolmikravi erinevatest inhalaatoritest), või kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsiendile, kelle eosinofiilide arv perifeerses veres on >=300 rakku ning LABA või LAMA monoteraapial on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga“ | |
| 90 % | diagnoos J43–J44 alates 63 a määrab: pulmonoloog Symbicort, Bufomix, Airbufo · 6 pakendit | „C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on >=100 rakku/mikroliitris ning kellel on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga“ |
| 90 % | „patsiendile, kelle eosinofiilide arv perifeerses veres on >=100 rakku ning IKS/LABA või LAMA/LABA kaksikravil on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga, või kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsiendile, kes saab IKS+LAMA+LABA toimeaineid avatud kombinatsioonis (e. kolmikravi erinevatest inhalaatoritest), või kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsiendile, kelle eosinofiilide arv perifeerses veres on >=300 rakku ning LABA või LAMA monoteraapial on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga“ | |
| 90 % | diagnoos J45 Pulmicort, Symbicort, Giona, Bufomix · 10 pakendit | tingimust ei ole märgitud |
| 90 % | tingimust ei ole märgitud | |
| 90 % | tingimust ei ole märgitud | |
| 90 % | diagnoos K51 määrab: pediaater, gastroenteroloog, pediaater gastroenteroloogi lisapädevusega Budesonide · 1 pakend | „remissiooni induktsiooniks kerge kuni mõõduka raskusega haavandilise koliidi korral, kui ravivastus 5-aminosalitsüülhappega ei ole piisav või on vastunäidustatud. Ravi kestab maksimaalselt 8 nädalat ning ravi võib korrata mitte vähem kui aasta pärast“ |
| 90 % | diagnoos K51 määrab: gastroenteroloog, pediaater, pediaater gastroenteroloogi lisapädevusega Budesonide · 1 pakend | „remissiooni induktsiooniks kerge kuni mõõduka raskusega haavandilise koliidi korral, kui ravivastus 5-aminosalitsüülhappega ei ole piisav või on vastunäidustatud. Ravi kestab maksimaalselt 8 nädalat ning ravi võib korrata mitte vähem kui aasta pärast“ |
| 90 % | diagnoos K51 4–17 a määrab: pediaater gastroenteroloogi lisapädevusega, gastroenteroloog, pediaater Budesonide · 1 pakend | „remissiooni induktsiooniks kerge kuni mõõduka raskusega haavandilise koliidi korral, kui ravivastus 5-aminosalitsüülhappega ei ole piisav või on vastunäidustatud. Ravi kestab maksimaalselt 8 nädalat ning ravi võib korrata mitte vähem kui aasta pärast“ |
| 90 % | diagnoos K51 alates 63 a määrab: pediaater gastroenteroloogi lisapädevusega, pediaater, gastroenteroloog Budesonide · 1 pakend | „remissiooni induktsiooniks kerge kuni mõõduka raskusega haavandilise koliidi korral, kui ravivastus 5-aminosalitsüülhappega ei ole piisav või on vastunäidustatud. Ravi kestab maksimaalselt 8 nädalat ning ravi võib korrata mitte vähem kui aasta pärast“ |
| 90 % | diagnoos K52.8 määrab: pediaater, gastroenteroloog, pediaater gastroenteroloogi lisapädevusega Budesonide · 1 pakend | „remissiooni induktsiooniks aktiivse mikroskoopilise koliidiga patsiendile“ |
| 90 % | diagnoos K52.8 4–17 a määrab: pediaater gastroenteroloogi lisapädevusega, pediaater, gastroenteroloog Budesonide · 1 pakend | „remissiooni induktsiooniks aktiivse mikroskoopilise koliidiga patsiendile“ |
| 90 % | diagnoos K52.8 alates 63 a määrab: pediaater gastroenteroloogi lisapädevusega, gastroenteroloog, pediaater Budesonide · 1 pakend | „remissiooni induktsiooniks aktiivse mikroskoopilise koliidiga patsiendile“ |
| 100 % | alla 4 a Pulmicort, Symbicort, Giona, Bufomix · 11 pakendit | tingimust ei ole märgitud |
| 100 % | diagnoos J43–J44 alla 4 a määrab: pulmonoloog Symbicort, Bufomix, Airbufo · 6 pakendit | „C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on >=100 rakku/mikroliitris ning kellel on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga“ |
| 100 % | „patsiendile, kelle eosinofiilide arv perifeerses veres on >=100 rakku ning IKS/LABA või LAMA/LABA kaksikravil on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga, või kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsiendile, kes saab IKS+LAMA+LABA toimeaineid avatud kombinatsioonis (e. kolmikravi erinevatest inhalaatoritest), või kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsiendile, kelle eosinofiilide arv perifeerses veres on >=300 rakku ning LABA või LAMA monoteraapial on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga“ | |
| 100 % | tingimust ei ole märgitud | |
| 100 % | diagnoos K51 alla 4 a määrab: pediaater, gastroenteroloog, pediaater gastroenteroloogi lisapädevusega Budesonide · 1 pakend | „remissiooni induktsiooniks kerge kuni mõõduka raskusega haavandilise koliidi korral, kui ravivastus 5-aminosalitsüülhappega ei ole piisav või on vastunäidustatud. Ravi kestab maksimaalselt 8 nädalat ning ravi võib korrata mitte vähem kui aasta pärast“ |
| 100 % | diagnoos K52.8 alla 4 a määrab: pediaater gastroenteroloogi lisapädevusega, pediaater, gastroenteroloog Budesonide · 1 pakend | „remissiooni induktsiooniks aktiivse mikroskoopilise koliidiga patsiendile“ |
| 100 % | „patsientidele, kellel on biopsiaga tõestatud IgA nefropaatia, UPCR väärtus =>0,8 g/g ja eGFR => 35 ml/min/1,73 m2 ning maksimaalses talutavas doosis AKEI või ARB ei ole andnud efektiivsust kolm kuud kestva ravi korral“ | |
| 100 % | „patsientidele, kellel on biopsiaga tõestatud IgA nefropaatia, UPCR väärtus =>0,8 g/g ja eGFR => 35 ml/min/1,73 m2 ning maksimaalses talutavas doosis AKEI või ARB ei ole andnud efektiivsust kolm kuud kestva ravi korral“ |
Soodustuse otsustab retsepti kirjutav arst. Kehtib alates 05.10.2026. Allikas: Ravimiregister — Tervisekassa soodustused, seisuga 10.10.2026
Retsept ja piirhind
- Retseptinõue
- retseptiravim
- Korduvretsept
- lubatud
- Piirhind
- alates 20,40 € (AIRBUFO FORSPIRO 4,5 mcg+160 mcg 1 mõõtannus, 60 mõõtannus 2 tk)
Piirhind on summa, millest Tervisekassa soodustust arvestab. Apteegi müügihinda andmestikus ei ole. Allikas: Ravimiregister, seisuga 10.10.2026
Apteegid
Tallinn 126 · Tartu 44 · Pärnu 22 · Narva 18
Laoseisu andmestikus ei ole. Allikas: Ravimiamet, apteekide register
Ravimi kasutamisel järgi pakendi infolehte ja arsti juhiseid. Ametlik teave: Ravimiamet · pakendi infoleht.