Dupixent
toimeaine dupilumab · ATC D11AH05 · retseptiravim · Sanofi Winthrop Industrie
- Pakendeid registris
- 4
- Tarneteateta
- 3
- Soodustusega
- 4 pakendit 4-st
Andmed: Ravimiregister (Ravimiamet), Tervisekassa soodustused · seisuga 10.10.2026 · metoodika
Pakendid
| Tugevus | Kogus | Ravimvorm | Pakendi kood | Tarne | Soodustus | Piirhind |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 200 mg 1.14 ml | 1.14 ml 2 tk | süstelahus süstlis | 1796182 | teadet ei ole | 100 % | märkimata |
| 200 mg 1.14 ml | 1.14 ml 2 tk | süstelahus pen-süstlis | 1796227 | teadet ei ole | 100 % | märkimata |
| 300 mg 2 ml | 2 ml 2 tk | süstelahus süstlis | 1753938 | tarneraskus alates 14.12.2023 | 100 % | märkimata |
| 300 mg 2 ml | 2 ml 2 tk | süstelahus pen-süstlis | 1818479 | teadet ei ole | 100 % | märkimata |
„Tarneraskus“ — ravimit tarnitakse vähem, kui vaja; „turustamine lõpetatud“ — pakendit enam ei müüda. Apteegi hinda andmestikus ei ole. Allikas: Ravimiregister (Ravimiamet), seisuga 10.10.2026
Tarneraskused ja lõpetatud müük
- Dupixent 300 mg 2 ml 2 ml 2 tk · kood 1753938tarneraskus alates 14.12.2023
„Saadaval on süstelahus pen-süstlis.“
Tekst on Ravimiameti teatest. Kui registri lubatud lõppkuupäev on möödas, kuupäeva ei näita. Allikas: Ravimiamet, tarneraskused, seisuga 10.10.2026
Soodustus
| Määr | Kellele | Tingimus (Tervisekassa sõnastus) |
|---|---|---|
| 100 % | diagnoos J32–J33 alla 4 a määrab: otorinolarüngoloog, allergoloog-immunoloog Dupixent · 3 pakendit | „vähemalt kolmeliikmelise kõrva-nina-kurguarstidest koosneva eksperdikomisjoni otsuse alusel patsiendile, kellel on raske krooniline rinosinusiit ning ninapolüpooside raviks on viimase 2 aasta jooksul teostatud vähemalt 2 endoskoopilist siinuse operatsiooni või üle kolme endoskoopilise siinuse operatsiooni elu jooksul. Kui 16 nädala möödudes ravi alustamisest ei ole patsiendi NPS skoor vähenenud vähemalt ühe ühiku võrra, siis ravi katkestatakse“ |
| 100 % | diagnoos J32–J33 alla 4 a määrab: allergoloog-immunoloog, otorinolarüngoloog Dupixent · 1 pakend | „vähemalt kolmeliikmelise kõrva-nina-kurguarstidest koosneva eksperdikomisjoni otsuse alusel patsiendile, kellel on raske krooniline rinosinusiit ning ninapolüpooside raviks on viimase 2 aasta jooksul teostatud vähemalt 2 endoskoopilist siinuse operatsiooni või üle kolme endoskoopilise siinuse operatsiooni elu jooksul. Kui 16 nädala möödudes ravi alustamisest ei ole patsiendi NPS skoor vähenenud vähemalt ühe ühiku võrra, siis ravi katkestatakse“ |
| 100 % | „vähemalt kolmeliikmelise kõrva-nina-kurguarstidest koosneva eksperdikomisjoni otsuse alusel patsiendile, kellel on raske krooniline rinosinusiit ning ninapolüpooside raviks on viimase 2 aasta jooksul teostatud vähemalt 2 endoskoopilist siinuse operatsiooni või üle kolme endoskoopilise siinuse operatsiooni elu jooksul. Kui 16 nädala möödudes ravi alustamisest ei ole patsiendi NPS skoor vähenenud vähemalt ühe ühiku võrra, siis ravi katkestatakse“ | |
| 100 % | „vähemalt kolmeliikmelise kõrva-nina-kurguarstidest koosneva eksperdikomisjoni otsuse alusel patsiendile, kellel on raske krooniline rinosinusiit ning ninapolüpooside raviks on viimase 2 aasta jooksul teostatud vähemalt 2 endoskoopilist siinuse operatsiooni või üle kolme endoskoopilise siinuse operatsiooni elu jooksul. Kui 16 nädala möödudes ravi alustamisest ei ole patsiendi NPS skoor vähenenud vähemalt ühe ühiku võrra, siis ravi katkestatakse“ | |
| 100 % | „vähemalt kolmest pulmonoloogist või allergoloog-immunoloogist koosneva eksperdikomisjoni otsusel 2. tüüpi põletikust juhitud astmaga patsiendile, kelle astma on vaatamata eelnevale pikaajalisele kolmikravile (inhaleeritav glükokortikosteroid ja pikatoimeline beeta-2-agonist koos antileukotrieeni või pikatoimelise teofülliinpreparaadi või pikatoimelise antikoliinergilise ainega) puudulikult kontrollitud. Kui 3 kuu möödumisel ravi alustamisest ei ole ekspertkomisjoni hinnangul astma ravi tulemused kliiniliselt oluliselt paranenud, lõpetatakse ravi selle preparaadiga“ | |
| 100 % | „vähemalt kolmest pulmonoloogist või allergoloog-immunoloogist koosneva eksperdikomisjoni otsusel 2. tüüpi põletikust juhitud astmaga patsiendile, kelle astma on vaatamata eelnevale pikaajalisele kolmikravile (inhaleeritav glükokortikosteroid ja pikatoimeline beeta-2-agonist koos antileukotrieeni või pikatoimelise teofülliinpreparaadi või pikatoimelise antikoliinergilise ainega) puudulikult kontrollitud. Kui 3 kuu möödumisel ravi alustamisest ei ole ekspertkomisjoni hinnangul astma ravi tulemused kliiniliselt oluliselt paranenud, lõpetatakse ravi selle preparaadiga“ | |
| 100 % | „vähemalt kolmest pulmonoloogist või allergoloog-immunoloogist koosneva eksperdikomisjoni otsusel 2. tüüpi põletikust juhitud astmaga patsiendile, kelle astma on vaatamata eelnevale pikaajalisele kolmikravile (inhaleeritav glükokortikosteroid ja pikatoimeline beeta-2-agonist koos antileukotrieeni või pikatoimelise teofülliinpreparaadi või pikatoimelise antikoliinergilise ainega) puudulikult kontrollitud. Kui 3 kuu möödumisel ravi alustamisest ei ole ekspertkomisjoni hinnangul astma ravi tulemused kliiniliselt oluliselt paranenud, lõpetatakse ravi selle preparaadiga“ | |
| 100 % | „vähemalt kolmest pulmonoloogist või allergoloog-immunoloogist koosneva eksperdikomisjoni otsusel 2. tüüpi põletikust juhitud astmaga patsiendile, kelle astma on vaatamata eelnevale pikaajalisele kolmikravile (inhaleeritav glükokortikosteroid ja pikatoimeline beeta-2-agonist koos antileukotrieeni või pikatoimelise teofülliinpreparaadi või pikatoimelise antikoliinergilise ainega) puudulikult kontrollitud. Kui 3 kuu möödumisel ravi alustamisest ei ole ekspertkomisjoni hinnangul astma ravi tulemused kliiniliselt oluliselt paranenud, lõpetatakse ravi selle preparaadiga“ | |
| 100 % | diagnoos L20.8–L20.9 alla 4 a määrab: pediaater, pediaater allergoloogi lisapädevusega, allergoloog-immunoloog, dermatoveneroloog Dupixent · 1 pakend | tingimust ei ole märgitud |
| 100 % | diagnoos L20.8–L20.9 alla 4 a määrab: pediaater, allergoloog-immunoloog, pediaater allergoloogi lisapädevusega, dermatoveneroloog Dupixent · 2 pakendit | „mõõduka või raske haigusega (EASI>=16 ja/või DLQI>=10) patsiendile, kes ei allu süsteemsele konventsionaalsele ravile tsüklosporiiniga 8–12 nädala jooksul või kellele see on vastunäidustatud või põhjustanud talumatuid kõrvaltoimeid“ |
| 100 % | diagnoos L20.8–L20.9 alla 4 a määrab: dermatoveneroloog, pediaater, pediaater allergoloogi lisapädevusega, allergoloog-immunoloog Dupixent · 1 pakend | „mõõduka või raske haigusega (EASI>=16 ja/või DLQI>=10) patsiendile, kes ei allu süsteemsele konventsionaalsele ravile tsüklosporiiniga 8–12 nädala jooksul või kellele see on vastunäidustatud või põhjustanud talumatuid kõrvaltoimeid“ |
| 100 % | diagnoos L20.8–L20.9 määrab: dermatoveneroloog, allergoloog-immunoloog, pediaater allergoloogi lisapädevusega, pediaater Dupixent · 1 pakend | tingimust ei ole märgitud |
| 100 % | diagnoos L20.8–L20.9 määrab: allergoloog-immunoloog, pediaater allergoloogi lisapädevusega, pediaater, dermatoveneroloog Dupixent · 3 pakendit | „mõõduka või raske haigusega (EASI>=16 ja/või DLQI>=10) patsiendile, kes ei allu süsteemsele konventsionaalsele ravile tsüklosporiiniga 8–12 nädala jooksul või kellele see on vastunäidustatud või põhjustanud talumatuid kõrvaltoimeid“ |
Soodustuse otsustab retsepti kirjutav arst. Kehtib alates 05.10.2026. Allikas: Ravimiregister — Tervisekassa soodustused, seisuga 10.10.2026
Apteegid
Tallinn 126 · Tartu 44 · Pärnu 22 · Narva 18
Laoseisu andmestikus ei ole. Allikas: Ravimiamet, apteekide register
Ravimi kasutamisel järgi pakendi infolehte ja arsti juhiseid. Ametlik teave: Ravimiamet · pakendi infoleht.