Ravim · kaubanimi
Evrysdi
toimeaine risdiplaam · ATC M09AX10 · retseptiravim · Roche Registration GmbH
suukaudse lahuse pulberõhukese polümeerikattega tablettsoodustus 100 %
- Pakendeid registris
- 2
- Tarneteateta
- 2
- Soodustusega
- 2 pakendit 2-st
Andmed: Ravimiregister (Ravimiamet), Tervisekassa soodustused · seisuga 10.10.2026 · metoodika
Pakendid
| Tugevus | Kogus | Ravimvorm | Pakendi kood | Tarne | Soodustus | Piirhind |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 0,75 mg 1 ml | 80 ml 1 tk | suukaudse lahuse pulber | 1845446 | teadet ei ole | 100 % | märkimata |
| 5 mg | 28 tk | õhukese polümeerikattega tablett | 3120545 | teadet ei ole | 100 % | märkimata |
„Tarneraskus“ — ravimit tarnitakse vähem, kui vaja; „turustamine lõpetatud“ — pakendit enam ei müüda. Apteegi hinda andmestikus ei ole. Allikas: Ravimiregister (Ravimiamet), seisuga 10.10.2026
Soodustus
| Määr | Kellele | Tingimus (Tervisekassa sõnastus) |
|---|---|---|
| 100 % | diagnoos G12.0, G12.1 alla 4 a määrab: neuroloog, pediaater neuroloogi lisapädevusega Evrysdi · 1 pakend | „geneetiliselt kinnitatud 5q spinaalse lihasatroofia raviks patsiendile, kellel on määratud kuni 4 SMN2 geenikoopiat ja diagnoositud I, II või III tüüpi SMA ning kes on ravi alustamisel alla 26-aastane ning ei vaja püsiventilatsiooni. Ravi alustamise ja lõpetamise otsuse on langetanud arstide eksperdikomisjon (kaks lasteneuroloogi või neuroloogi ja geneetik) ning patsient on SMA ravimise kogemusega lasteneuroloogi või neuroloogi jälgimisel. Ravivastuse hindamine toimub iga kolme kuu tagant. Ravi lõpetatakse püsiventilatsiooni vajaduse tekkel või kui ilmneb motoorsete funktsioonide kliiniliselt oluline halvenemine mõõdetuna motoorsete funktsioonide hindamise skaalal (I tüübi korral HINE-2 või CHOP-INTEND ning II-III tüübi korral MFM32, RULM või HFMSE alusel)“ |
| 100 % | diagnoos G12.0, G12.1 alla 4 a määrab: pediaater neuroloogi lisapädevusega, neuroloog Evrysdi · 1 pakend | „geneetiliselt kinnitatud 5q spinaalse lihasatroofia raviks patsiendile, kellel on määratud kuni 4 SMN2 geenikoopiat ja diagnoositud I, II või III tüüpi SMA ning kes on ravi alustamisel alla 26-aastane ning ei vaja püsiventilatsiooni. Ravi alustamise ja lõpetamise otsuse on langetanud arstide eksperdikomisjon (kaks lasteneuroloogi või neuroloogi ja geneetik) ning patsient on SMA ravimise kogemusega lasteneuroloogi või neuroloogi jälgimisel. Ravivastuse hindamine toimub iga kolme kuu tagant. Ravi lõpetatakse püsiventilatsiooni vajaduse tekkel või kui ilmneb motoorsete funktsioonide kliiniliselt oluline halvenemine mõõdetuna motoorsete funktsioonide hindamise skaalal (I tüübi korral HINE-2 või CHOP-INTEND ning II-III tüübi korral MFM32, RULM või HFMSE alusel)“ |
| 100 % | diagnoos G12.0, G12.1 määrab: neuroloog, pediaater neuroloogi lisapädevusega | „geneetiliselt kinnitatud 5q spinaalse lihasatroofia raviks patsiendile, kellel on määratud kuni 4 SMN2 geenikoopiat ja diagnoositud I, II või III tüüpi SMA ning kes on ravi alustamisel alla 26-aastane ning ei vaja püsiventilatsiooni. Ravi alustamise ja lõpetamise otsuse on langetanud arstide eksperdikomisjon (kaks lasteneuroloogi või neuroloogi ja geneetik) ning patsient on SMA ravimise kogemusega lasteneuroloogi või neuroloogi jälgimisel. Ravivastuse hindamine toimub iga kolme kuu tagant. Ravi lõpetatakse püsiventilatsiooni vajaduse tekkel või kui ilmneb motoorsete funktsioonide kliiniliselt oluline halvenemine mõõdetuna motoorsete funktsioonide hindamise skaalal (I tüübi korral HINE-2 või CHOP-INTEND ning II-III tüübi korral MFM32, RULM või HFMSE alusel)“ |
Soodustuse otsustab retsepti kirjutav arst. Kehtib alates 05.10.2026. Allikas: Ravimiregister — Tervisekassa soodustused, seisuga 10.10.2026
Apteegid
Tallinn 126 · Tartu 44 · Pärnu 22 · Narva 18
Laoseisu andmestikus ei ole. Allikas: Ravimiamet, apteekide register
Ravimi kasutamisel järgi pakendi infolehte ja arsti juhiseid. Ametlik teave: Ravimiamet · pakendi infoleht.