Flutikasoonfuroaat
ATC R01AD12, R03AK10, R03AL08 · retseptiravim · soodustusega pakendeid on
Teised nimetused: fluticasone furoate (inglise), Fluticasonum furoas (ladina)
- Ravimeid Eestis
- 4
- Pakendeid müügil
- 5
- Soodustusega
- 5 pakendit
Andmed: Ravimiregister (Ravimiamet), Tervisekassa soodustused · seisuga 10.10.2026 · metoodika
Iga ravimi infoleht on tabelis allpool.
Ravimid toimeainega flutikasoonfuroaat
| Ravim | Ravimvorm | Tugevus | Retsept | Soodustus | Tarne |
|---|---|---|---|---|---|
| Avamys 1 pakend · infoleht | ninasprei, suspensioon | 27,5 mcg 1 annus | retseptiravim | 50–100 % | tarneraskus 1 |
| Relvar 2 pakendit · infoleht | annustatud inhalatsioonipulber | 22 mcg+92 mcg 1 mõõtannus / 22 mcg+184 mcg 1 mõõtannus | retseptiravim | 50–100 % | teadet ei ole |
| Fluticasone 1 pakend · infoleht | ninasprei, suspensioon | 27,5 mcg 1 mõõtannus | retseptiravim | 50–100 % | teadet ei ole |
| Trelegy 1 pakend · infoleht | annustatud inhalatsioonipulber | 22 mcg+55 mcg+92 mcg 1 mõõtannus | retseptiravim | 50–100 % | teadet ei ole |
Arv tarne veerus — mitmel pakendil teade on. Tarne olek on sõnaga, värv on ainult lisavihje. Allikas: Ravimiregister (Ravimiamet), seisuga 10.10.2026
Tarneraskused ja lõpetatud müük
- Avamys 27,5 mcg 1 annus 120 annus 1 tk · kood 1343034tarneraskus alates 13.06.2023
„Eesti Kõrva-Nina-Kurguarstide ja Pea- ja Kaelakirurgide Seltsi taotluse alusel on lubatud turustada sama toimeaine, tugevuse ja ravimvormiga müügiloata ravimeid kuni tarneraskuse lõpuni.“
Tekst on Ravimiameti teatest. Kui registri lubatud lõppkuupäev on möödas, kuupäeva ei näita. Allikas: Ravimiamet, tarneraskused, seisuga 10.10.2026
Soodustus
| Määr | Kellele | Tingimus (Tervisekassa sõnastus) |
|---|---|---|
| 50 % | Avamys, Relvar, Trelegy, Fluticasone · 5 pakendit | tingimust ei ole märgitud |
| 75 % | „C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on >=100 rakku/mikroliitris ning kellel on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga“ | |
| 75 % | „patsiendile, kelle eosinofiilide arv perifeerses veres on >=100 rakku ning IKS/LABA või LAMA/LABA kaksikravil on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga, või kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsiendile, kes saab IKS+LAMA+LABA toimeaineid avatud kombinatsioonis (e. kolmikravi erinevatest inhalaatoritest), või kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsiendile, kelle eosinofiilide arv perifeerses veres on >=300 rakku ning LABA või LAMA monoteraapial on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga“ | |
| 75 % | diagnoos J45 Relvar · 2 pakendit | tingimust ei ole märgitud |
| 90 % | „C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on >=100 rakku/mikroliitris ning kellel on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga“ | |
| 90 % | „patsiendile, kelle eosinofiilide arv perifeerses veres on >=100 rakku ning IKS/LABA või LAMA/LABA kaksikravil on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga, või kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsiendile, kes saab IKS+LAMA+LABA toimeaineid avatud kombinatsioonis (e. kolmikravi erinevatest inhalaatoritest), või kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsiendile, kelle eosinofiilide arv perifeerses veres on >=300 rakku ning LABA või LAMA monoteraapial on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga“ | |
| 90 % | „C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on >=100 rakku/mikroliitris ning kellel on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga“ | |
| 90 % | „patsiendile, kelle eosinofiilide arv perifeerses veres on >=100 rakku ning IKS/LABA või LAMA/LABA kaksikravil on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga, või kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsiendile, kes saab IKS+LAMA+LABA toimeaineid avatud kombinatsioonis (e. kolmikravi erinevatest inhalaatoritest), või kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsiendile, kelle eosinofiilide arv perifeerses veres on >=300 rakku ning LABA või LAMA monoteraapial on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga“ | |
| 90 % | „C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on >=100 rakku/mikroliitris ning kellel on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga“ | |
| 90 % | diagnoos J43–J44 alates 63 a määrab: pulmonoloog Trelegy · 1 pakend | „patsiendile, kelle eosinofiilide arv perifeerses veres on >=100 rakku ning IKS/LABA või LAMA/LABA kaksikravil on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga, või kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsiendile, kes saab IKS+LAMA+LABA toimeaineid avatud kombinatsioonis (e. kolmikravi erinevatest inhalaatoritest), või kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsiendile, kelle eosinofiilide arv perifeerses veres on >=300 rakku ning LABA või LAMA monoteraapial on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga“ |
| 90 % | diagnoos J45 Relvar · 2 pakendit | tingimust ei ole märgitud |
| 90 % | tingimust ei ole märgitud | |
| 90 % | tingimust ei ole märgitud | |
| 100 % | alla 4 a Avamys, Relvar, Trelegy, Fluticasone · 5 pakendit | tingimust ei ole märgitud |
| 100 % | „C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on >=100 rakku/mikroliitris ning kellel on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga“ | |
| 100 % | „patsiendile, kelle eosinofiilide arv perifeerses veres on >=100 rakku ning IKS/LABA või LAMA/LABA kaksikravil on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga, või kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsiendile, kes saab IKS+LAMA+LABA toimeaineid avatud kombinatsioonis (e. kolmikravi erinevatest inhalaatoritest), või kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsiendile, kelle eosinofiilide arv perifeerses veres on >=300 rakku ning LABA või LAMA monoteraapial on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga“ | |
| 100 % | tingimust ei ole märgitud |
Soodustuse otsustab retsepti kirjutav arst. Kehtib alates 05.10.2026. Allikas: Ravimiregister — Tervisekassa soodustused, seisuga 10.10.2026
Retsept ja piirhind
- Retseptinõue
- retseptiravim
- Korduvretsept
- lubatud
- Piirhind
- alates 9 € (AVAMYS 27,5 mcg 1 annus, 120 annus 1 tk)
Piirhind on summa, millest Tervisekassa soodustust arvestab. Apteegi müügihinda andmestikus ei ole. Allikas: Ravimiregister, seisuga 10.10.2026
Apteegid
Tallinn 126 · Tartu 44 · Pärnu 22 · Narva 18
Laoseisu andmestikus ei ole. Allikas: Ravimiamet, apteekide register
Sama ATC-rühma toimeained (R01AD)
- AselastiinR01AC03
- FlutikasoonD07AC17
- MometasoonD07AC13
Ravimi vahetuse otsustab arst. Allikas: Ravimiregister, ATC-klassifikatsioon, seisuga 10.10.2026
Ravimi kasutamisel järgi pakendi infolehte ja arsti juhiseid. Ametlik teave: Ravimiamet · pakendi infoleht.