Imatiniib
ATC L01EA01 · retseptiravim · soodustusega pakendeid on
Teised nimetused: imatinib (inglise), Imatinibum (ladina)
- Ravimeid Eestis
- 2
- Pakendeid müügil
- 7
- Soodustusega
- 6 pakendit
Andmed: Ravimiregister (Ravimiamet), Tervisekassa soodustused · seisuga 10.10.2026 · metoodika
Iga ravimi infoleht on tabelis allpool.
Ravimid toimeainega imatiniib
| Ravim | Ravimvorm | Tugevus | Retsept | Soodustus | Tarne |
|---|---|---|---|---|---|
| Imatinib 5 pakendit · infoleht | õhukese polümeerikattega tablett, kõvakapsel | 100 mg / 400 mg | retseptiravim | 100 % | teadet ei ole |
| Glipox 2 pakendit · infoleht | kõvakapsel | 100 mg / 400 mg | retseptiravim | 100 % | tarneraskus 1 lõpetatud 1 |
Arv tarne veerus — mitmel pakendil teade on. Tarne olek on sõnaga, värv on ainult lisavihje. Allikas: Ravimiregister (Ravimiamet), seisuga 10.10.2026
Tarneraskused ja lõpetatud müük
- Glipox 400 mg 30 tk · kood 1658471tarneraskus alates 16.02.2024 · lõpp registri hinnangul: ei ole teada
„Saadaval on teine sama toimeaine ja tugevusega ravim.“
- Glipox 100 mg 120 tk · kood 1658448turustamine lõpetatud 27.02.2024
Tekst on Ravimiameti teatest. Kui registri lubatud lõppkuupäev on möödas, kuupäeva ei näita. Allikas: Ravimiamet, tarneraskused, seisuga 10.10.2026
Soodustus
| Määr | Kellele | Tingimus (Tervisekassa sõnastus) |
|---|---|---|
| 100 % | diagnoos C16–C20, C49.9 alla 4 a määrab: onkoloog Imatinib, Glipox · 4 pakendit | „patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine imatiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: KITpositiivse kõrge retsidiiviriskiga pahaloomulise gastrointestinaalse stromaaltuumori adjuvantraviks kuni 3 aasta vältel ja KITpositiivse mitteopereeritava või metastaseerunud pahaloomulise gastrointestinaalse stromaaltuumori raviks, kui mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib stabiilsena“ |
| 100 % | diagnoos C16–C20, C49.9 määrab: onkoloog Imatinib, Glipox · 4 pakendit | „patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine imatiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: KITpositiivse kõrge retsidiiviriskiga pahaloomulise gastrointestinaalse stromaaltuumori adjuvantraviks kuni 3 aasta vältel ja KITpositiivse mitteopereeritava või metastaseerunud pahaloomulise gastrointestinaalse stromaaltuumori raviks, kui mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib stabiilsena“ |
| 100 % | diagnoos C49.9, C16–C20 alla 4 a määrab: onkoloog Imatinib · 2 pakendit | „patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine imatiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: KITpositiivse kõrge retsidiiviriskiga pahaloomulise gastrointestinaalse stromaaltuumori adjuvantraviks kuni 3 aasta vältel ja KITpositiivse mitteopereeritava või metastaseerunud pahaloomulise gastrointestinaalse stromaaltuumori raviks, kui mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib stabiilsena“ |
| 100 % | diagnoos C49.9, C16–C20 määrab: onkoloog Imatinib · 2 pakendit | „patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine imatiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: KITpositiivse kõrge retsidiiviriskiga pahaloomulise gastrointestinaalse stromaaltuumori adjuvantraviks kuni 3 aasta vältel ja KITpositiivse mitteopereeritava või metastaseerunud pahaloomulise gastrointestinaalse stromaaltuumori raviks, kui mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib stabiilsena“ |
| 100 % | diagnoos C83.5, C91.0 alla 4 a määrab: hematoloog Imatinib, Glipox · 6 pakendit | „patsiendile, kelle ravi alustamine ja jätkamine imatiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: Ph-positiivse B-rakulise lümfoblastleukeemia või -lümfoomi raviks kuni 3 aasta vältel või haiguse progresseerumiseni“ |
| 100 % | diagnoos C83.5, C91.0 määrab: hematoloog Imatinib, Glipox · 6 pakendit | „patsiendile, kelle ravi alustamine ja jätkamine imatiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele: Ph-positiivse B-rakulise lümfoblastleukeemia või -lümfoomi raviks kuni 3 aasta vältel või haiguse progresseerumiseni“ |
| 100 % | „konsiiliumi (vähemalt kolme hematoloogi ühise) otsuse alusel patsientidele, kellele on näidustatud tsütogeneetilist vastust indutseeriv ravi ning imatiniibravi foonil püsib hematoloogiline ravivastus (haigus ei progresseeru)“ | |
| 100 % | „konsiiliumi (vähemalt kolme hematoloogi ühise) otsuse alusel patsientidele, kellele on näidustatud tsütogeneetilist vastust indutseeriv ravi ning imatiniibravi foonil püsib hematoloogiline ravivastus (haigus ei progresseeru)“ |
Soodustuse otsustab retsepti kirjutav arst. Kehtib alates 05.10.2026. Allikas: Ravimiregister — Tervisekassa soodustused, seisuga 10.10.2026
Retsept ja piirhind
- Retseptinõue
- retseptiravim
- Korduvretsept
- lubatud
- Piirhind
- alates 119,70 € (GLIPOX 400 mg, 30 tk)
Piirhind on summa, millest Tervisekassa soodustust arvestab. Apteegi müügihinda andmestikus ei ole. Allikas: Ravimiregister, seisuga 10.10.2026
Apteegid
Tallinn 126 · Tartu 44 · Pärnu 22 · Narva 18
Laoseisu andmestikus ei ole. Allikas: Ravimiamet, apteekide register
Sama ATC-rühma toimeained (L01EA)
- AstsiminiibL01EA06
- BosutiniibL01EA04
- DasatiniibL01EA02
- NilotiniibL01EA03
- PonatiniibL01EA05
Ravimi vahetuse otsustab arst. Allikas: Ravimiregister, ATC-klassifikatsioon, seisuga 10.10.2026
Ravimi kasutamisel järgi pakendi infolehte ja arsti juhiseid. Ametlik teave: Ravimiamet · pakendi infoleht.