Ribotsikliib
ATC L01EF02 · retseptiravim · soodustusega pakendeid on
Teised nimetused: ribociclib (inglise), Ribociclibum (ladina)
- Ravimeid Eestis
- 1
- Pakendeid müügil
- 2
- Soodustusega
- 2 pakendit
Andmed: Ravimiregister (Ravimiamet), Tervisekassa soodustused · seisuga 10.10.2026 · metoodika
Ravimid toimeainega ribotsikliib
| Ravim | Ravimvorm | Tugevus | Retsept | Soodustus | Tarne |
|---|---|---|---|---|---|
| Kisqali 2 pakendit · infoleht | õhukese polümeerikattega tablett | 200 mg | retseptiravim | 100 % | teadet ei ole |
Arv tarne veerus — mitmel pakendil teade on. Tarne olek on sõnaga, värv on ainult lisavihje. Allikas: Ravimiregister (Ravimiamet), seisuga 10.10.2026
Soodustus
| Määr | Kellele | Tingimus (Tervisekassa sõnastus) |
|---|---|---|
| 100 % | „hormoonretseptor (HR)-positiivse, inimese epidermaalse kasvufaktori retseptor 2 (HER2)-negatiivse, lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi I rea raviks kombinatsioonis aromataasi inhibiitoriga patsiendile kuni haiguse progresseerumiseni ning kombinatsioonis fulvestrandiga I rea raviks kuni haiguse progresseerumiseni patsiendile, kelle haigus on adjuvantse või neoadjuvantse aromataasi inhibiitori foonil või 12 kuud pärast selle lõpetamist progresseerunud ning kombinatsioonis fulvestrandiga II rea raviks kuni haiguse progresseerumiseni patsientidele, kes ei ole varasemalt ravi CDK-4/6 inibiitoritega saanud“ | |
| 100 % | „kombinatsioonis aromataasi inhibiitoriga varajase rinnavähi adjuvantraviks patsiendile, kellel on hormoonretseptor-positiivne (HR+), inimese epidermaalse kasvufaktori retseptor 2 (HER2)-negatiivne ja kõrge retsidiveerumisriskiga varajane rinnavähk. Ravi kestab kuni kolm aastat või kuni haiguse progresseerumiseni ja/või vastuvõetamatu toksilisuse tekkimiseni“ | |
| 100 % | diagnoos C50 määrab: onkoloog | „hormoonretseptor (HR)-positiivse, inimese epidermaalse kasvufaktori retseptor 2 (HER2)-negatiivse, lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi I rea raviks kombinatsioonis aromataasi inhibiitoriga patsiendile kuni haiguse progresseerumiseni ning kombinatsioonis fulvestrandiga I rea raviks kuni haiguse progresseerumiseni patsiendile, kelle haigus on adjuvantse või neoadjuvantse aromataasi inhibiitori foonil või 12 kuud pärast selle lõpetamist progresseerunud ning kombinatsioonis fulvestrandiga II rea raviks kuni haiguse progresseerumiseni patsientidele, kes ei ole varasemalt ravi CDK-4/6 inibiitoritega saanud“ |
| 100 % | diagnoos C50 määrab: onkoloog | „kombinatsioonis aromataasi inhibiitoriga varajase rinnavähi adjuvantraviks patsiendile, kellel on hormoonretseptor-positiivne (HR+), inimese epidermaalse kasvufaktori retseptor 2 (HER2)-negatiivne ja kõrge retsidiveerumisriskiga varajane rinnavähk. Ravi kestab kuni kolm aastat või kuni haiguse progresseerumiseni ja/või vastuvõetamatu toksilisuse tekkimiseni“ |
Soodustuse otsustab retsepti kirjutav arst. Kehtib alates 05.10.2026. Allikas: Ravimiregister — Tervisekassa soodustused, seisuga 10.10.2026
Retsept ja piirhind
- Retseptinõue
- retseptiravim
- Korduvretsept
- lubatud
- Piirhind
- Ravimiregistris piirhinda märgitud ei ole
Piirhind on summa, millest Tervisekassa soodustust arvestab. Apteegi müügihinda andmestikus ei ole. Allikas: Ravimiregister, seisuga 10.10.2026
Apteegid
Tallinn 126 · Tartu 44 · Pärnu 22 · Narva 18
Laoseisu andmestikus ei ole. Allikas: Ravimiamet, apteekide register
Sama ATC-rühma toimeained (L01EF)
- AbematsikliibL01EF03
- PalbotsikliibL01EF01
Ravimi vahetuse otsustab arst. Allikas: Ravimiregister, ATC-klassifikatsioon, seisuga 10.10.2026
Ravimi kasutamisel järgi pakendi infolehte ja arsti juhiseid. Ametlik teave: Ravimiamet · pakendi infoleht.