Valsartaan
ATC C09CA03, C09DA82, C09DB01, C09DX01, C09DX04 · retseptiravim · soodustusega pakendeid on
Teised nimetused: valsartan (inglise), Valsartanum (ladina)
- Ravimeid Eestis
- 6
- Pakendeid müügil
- 18
- Soodustusega
- 14 pakendit
Andmed: Ravimiregister (Ravimiamet), Tervisekassa soodustused · seisuga 10.10.2026 · metoodika
Iga ravimi infoleht on tabelis allpool.
Ravimid toimeainega valsartaan
| Ravim | Ravimvorm | Tugevus | Retsept | Soodustus | Tarne |
|---|---|---|---|---|---|
| Valsacor 4 pakendit · infoleht | õhukese polümeerikattega tablett | 80 mg / 160 mg / 320 mg | retseptiravim | 50–100 % | teadet ei ole |
| Valsacombi 4 pakendit · infoleht | õhukese polümeerikattega tablett | 80 mg+12,5 mg / 160 mg+25 mg / 160 mg+12,5 mg / 320 mg+12,5 mg | retseptiravim | 50–100 % | tarneraskus 1 |
| Wamlox 2 pakendit · infoleht | õhukese polümeerikattega tablett | 160 mg+5 mg / 160 mg+10 mg | retseptiravim | 50–100 % | teadet ei ole |
| Diovan 2 pakendit · infoleht | õhukese polümeerikattega tablett | 80 mg / 160 mg | retseptiravim | 50–100 % | tarneraskus 1 |
| Exforge 3 pakendit · infoleht | õhukese polümeerikattega tablett | 160 mg+5 mg / 160 mg+5 mg+12,5 mg / 160 mg+10 mg+12,5 mg | retseptiravim | ei ole | tarneraskus 2 |
| Entresto 3 pakendit · infoleht | õhukese polümeerikattega tablett | 26 mg+24 mg / 51 mg+49 mg / 103 mg+97 mg | retseptiravim | 75–100 % | teadet ei ole |
Arv tarne veerus — mitmel pakendil teade on. Tarne olek on sõnaga, värv on ainult lisavihje. Allikas: Ravimiregister (Ravimiamet), seisuga 10.10.2026
Tarneraskused ja lõpetatud müük
- Diovan 160 mg 28 tk · kood 1092844tarneraskus alates 10.05.2019
„Teised sama toimeaine sisaldusega ravimid on saadaval.“
- Exforge 160 mg+5 mg+12,5 mg 28 tk · kood 1440133tarneraskus alates 12.10.2023
„Teisi sama toimeainete kombinatsiooniga ravimeid Eestis ei turustata, kuid saadaval on vastavate toimeainetega monopreparaadid. Patsiendid peaksid ravi jätkamiseks pöörduma oma arsti poole.“
- Exforge 160 mg+10 mg+12,5 mg 28 tk · kood 1440201tarneraskus alates 12.09.2019
„Saadaval on kõigi toimeainete monopreparaadid ning amlodipiin + valsartaan ja valsartaan + hüdroklorotiasiid kombinatsioonid. Patsiendid peaksid ravi jätkamiseks ühendust võtma oma arstiga.“
- Valsacombi 320 mg+12,5 mg 28 tk · kood 1457557tarneraskus alates 20.03.2020 · lõpp registri hinnangul: ei ole teada
„Saadaval on väiksema toimeainete sisaldusega kombinatsioonid ning monopreparaadid, patsiendid peaksid ravi jätkamiseks ühendust võtma oma arstiga.“
Tekst on Ravimiameti teatest. Kui registri lubatud lõppkuupäev on möödas, kuupäeva ei näita. Allikas: Ravimiamet, tarneraskused, seisuga 10.10.2026
Soodustus
| Määr | Kellele | Tingimus (Tervisekassa sõnastus) |
|---|---|---|
| 50 % | Diovan, Valsacor, Valsacombi, Wamlox · 11 pakendit | tingimust ei ole märgitud |
| 75 % | diagnoos I10–I13, I15 Kõrge vererõhk, Hüpertensiivne nefropaatia, Neerude muude haigusseisundite põhjustatud hüpertensioon Valsacombi, Wamlox · 6 pakendit | tingimust ei ole märgitud |
| 75 % | diagnoos I10–I13, I15, I50 Kõrge vererõhk, Hüpertensiivne nefropaatia, Neerude muude haigusseisundite põhjustatud hüpertensioon, Südamepuudulikkus Diovan, Valsacor · 5 pakendit | tingimust ei ole märgitud |
| 75 % | diagnoos I50 Entresto · 3 pakendit | „ravimi väljakirjutamise õigus patsientidele, kes vastavad kõigile järgnevatele kriteeriumitele: kellel on vähenenud vasaku vatsakese väljutusfraktsioon (LVEF<=40%), kes kuuluvad NYHA II-IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö on hea, keda on eelnevalt vähemalt 3 kuud püsivalt ravitud AKE-inhibiitori või ARB eesmärkannusega (selle dokumenteeritud talumatuse korral vähemalt keskmise annusega või maksimaalselt talutava annusega), kombinatsioonis maksimaalses talutavas annuses beetablokaatoriga ning kellel kaksikravile mineralokortikoidiretseptori antagonisti lisamise järgselt südamepuudulikkuse sümptomid endiselt püsivad või süvenevad“ |
| 90 % | diagnoos I10–I13, I15 Kõrge vererõhk, Hüpertensiivne nefropaatia, Neerude muude haigusseisundite põhjustatud hüpertensioon Valsacombi, Wamlox · 6 pakendit | tingimust ei ole märgitud |
| 90 % | diagnoos I10–I13, I15 Kõrge vererõhk, Hüpertensiivne nefropaatia, Neerude muude haigusseisundite põhjustatud hüpertensioon 4–17 a Valsacombi, Wamlox · 6 pakendit | tingimust ei ole märgitud |
| 90 % | diagnoos I10–I13, I15 Kõrge vererõhk, Hüpertensiivne nefropaatia, Neerude muude haigusseisundite põhjustatud hüpertensioon alates 63 a Valsacombi, Wamlox · 6 pakendit | tingimust ei ole märgitud |
| 90 % | diagnoos I10–I13, I15, I50 Kõrge vererõhk, Hüpertensiivne nefropaatia, Neerude muude haigusseisundite põhjustatud hüpertensioon, Südamepuudulikkus Diovan, Valsacor · 5 pakendit | tingimust ei ole märgitud |
| 90 % | diagnoos I10–I13, I15, I50 Kõrge vererõhk, Hüpertensiivne nefropaatia, Neerude muude haigusseisundite põhjustatud hüpertensioon, Südamepuudulikkus 4–17 a Diovan, Valsacor · 5 pakendit | tingimust ei ole märgitud |
| 90 % | diagnoos I10–I13, I15, I50 Kõrge vererõhk, Hüpertensiivne nefropaatia, Neerude muude haigusseisundite põhjustatud hüpertensioon, Südamepuudulikkus alates 63 a Diovan, Valsacor · 5 pakendit | tingimust ei ole märgitud |
| 90 % | diagnoos I50 Entresto · 3 pakendit | „ravimi väljakirjutamise õigus patsientidele, kes vastavad kõigile järgnevatele kriteeriumitele: kellel on vähenenud vasaku vatsakese väljutusfraktsioon (LVEF<=40%), kes kuuluvad NYHA II-IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö on hea, keda on eelnevalt vähemalt 3 kuud püsivalt ravitud AKE-inhibiitori või ARB eesmärkannusega (selle dokumenteeritud talumatuse korral vähemalt keskmise annusega või maksimaalselt talutava annusega), kombinatsioonis maksimaalses talutavas annuses beetablokaatoriga ning kellel kaksikravile mineralokortikoidiretseptori antagonisti lisamise järgselt südamepuudulikkuse sümptomid endiselt püsivad või süvenevad“ |
| 90 % | „ravimi väljakirjutamise õigus patsientidele, kes vastavad kõigile järgnevatele kriteeriumitele: kellel on vähenenud vasaku vatsakese väljutusfraktsioon (LVEF<=40%), kes kuuluvad NYHA II-IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö on hea, keda on eelnevalt vähemalt 3 kuud püsivalt ravitud AKE-inhibiitori või ARB eesmärkannusega (selle dokumenteeritud talumatuse korral vähemalt keskmise annusega või maksimaalselt talutava annusega), kombinatsioonis maksimaalses talutavas annuses beetablokaatoriga ning kellel kaksikravile mineralokortikoidiretseptori antagonisti lisamise järgselt südamepuudulikkuse sümptomid endiselt püsivad või süvenevad“ | |
| 90 % | „ravimi väljakirjutamise õigus patsientidele, kes vastavad kõigile järgnevatele kriteeriumitele: kellel on vähenenud vasaku vatsakese väljutusfraktsioon (LVEF<=40%), kes kuuluvad NYHA II-IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö on hea, keda on eelnevalt vähemalt 3 kuud püsivalt ravitud AKE-inhibiitori või ARB eesmärkannusega (selle dokumenteeritud talumatuse korral vähemalt keskmise annusega või maksimaalselt talutava annusega), kombinatsioonis maksimaalses talutavas annuses beetablokaatoriga ning kellel kaksikravile mineralokortikoidiretseptori antagonisti lisamise järgselt südamepuudulikkuse sümptomid endiselt püsivad või süvenevad“ | |
| 100 % | alla 4 a Diovan, Valsacor, Valsacombi, Wamlox · 11 pakendit | tingimust ei ole märgitud |
| 100 % | diagnoos I10–I13, I15 Kõrge vererõhk, Hüpertensiivne nefropaatia, Neerude muude haigusseisundite põhjustatud hüpertensioon alla 4 a Valsacombi, Wamlox · 6 pakendit | tingimust ei ole märgitud |
| 100 % | diagnoos I10–I13, I15, I50 Kõrge vererõhk, Hüpertensiivne nefropaatia, Neerude muude haigusseisundite põhjustatud hüpertensioon, Südamepuudulikkus alla 4 a Diovan, Valsacor · 5 pakendit | tingimust ei ole märgitud |
| 100 % | „ravimi väljakirjutamise õigus patsientidele, kes vastavad kõigile järgnevatele kriteeriumitele: kellel on vähenenud vasaku vatsakese väljutusfraktsioon (LVEF<=40%), kes kuuluvad NYHA II-IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö on hea, keda on eelnevalt vähemalt 3 kuud püsivalt ravitud AKE-inhibiitori või ARB eesmärkannusega (selle dokumenteeritud talumatuse korral vähemalt keskmise annusega või maksimaalselt talutava annusega), kombinatsioonis maksimaalses talutavas annuses beetablokaatoriga ning kellel kaksikravile mineralokortikoidiretseptori antagonisti lisamise järgselt südamepuudulikkuse sümptomid endiselt püsivad või süvenevad“ |
Soodustuse otsustab retsepti kirjutav arst. Kehtib alates 05.10.2026. Allikas: Ravimiregister — Tervisekassa soodustused, seisuga 10.10.2026
Retsept ja piirhind
- Retseptinõue
- retseptiravim
- Korduvretsept
- lubatud
- Piirhind
- alates 4,20 € (VALSACOMBI 80 mg+12,5 mg, 28 tk)
Piirhind on summa, millest Tervisekassa soodustust arvestab. Apteegi müügihinda andmestikus ei ole. Allikas: Ravimiregister, seisuga 10.10.2026
Apteegid
Tallinn 126 · Tartu 44 · Pärnu 22 · Narva 18
Laoseisu andmestikus ei ole. Allikas: Ravimiamet, apteekide register
Sama ATC-rühma toimeained (C09CA)
- KandesartaanC09CA06
- LosartaanC09CA01
- OlmesartaanmedoksomiilC09CA08
- TelmisartaanC09CA07
Ravimi vahetuse otsustab arst. Allikas: Ravimiregister, ATC-klassifikatsioon, seisuga 10.10.2026
Ravimi kasutamisel järgi pakendi infolehte ja arsti juhiseid. Ametlik teave: Ravimiamet · pakendi infoleht.