Ravim · kaubanimi
Verquvo
toimeaine veritsiguaat · ATC C01DX22 · retseptiravim · Bayer AG
õhukese polümeerikattega tablettsoodustus 75 %, 90 % või 100 %
- Pakendeid registris
- 3
- Tarneteateta
- 3
- Soodustusega
- 3 pakendit 3-st
Andmed: Ravimiregister (Ravimiamet), Tervisekassa soodustused · seisuga 10.10.2026 · metoodika
Pakendid
| Tugevus | Kogus | Ravimvorm | Pakendi kood | Tarne | Soodustus | Piirhind |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2,5 mg | 14 tk | õhukese polümeerikattega tablett | 1855919 | teadet ei ole | 75 %, 90 % või 100 % | märkimata |
| 5 mg | 14 tk | õhukese polümeerikattega tablett | 1855975 | teadet ei ole | 75 %, 90 % või 100 % | märkimata |
| 10 mg | 28 tk | õhukese polümeerikattega tablett | 1856044 | teadet ei ole | 75 %, 90 % või 100 % | märkimata |
„Tarneraskus“ — ravimit tarnitakse vähem, kui vaja; „turustamine lõpetatud“ — pakendit enam ei müüda. Apteegi hinda andmestikus ei ole. Allikas: Ravimiregister (Ravimiamet), seisuga 10.10.2026
Soodustus
| Määr | Kellele | Tingimus (Tervisekassa sõnastus) |
|---|---|---|
| 75 % | diagnoos I50 | „sümptomaatilise kroonilise südamepuudulikkusega patsiendile, kellel on vähenenud vasaku vatsakese väljutusfraktsioon (LVEF<=40%), kes kuulub NYHA II-IV funktsionaalklassi, kes juba saab ravi eesmärkannuses või maksimaalses talutavas annuses AKE/ARB/ARNI ja beeta-blokaatori ja mineralokortikoidretseptori antagonisti ja SGLT-2 inhibiitoriga ning kes on viimase 6 kuu jooksul vaatamata eelnevale optimaalsele südamepuudulikkuse ravile hospitaliseeritud südamepuudulikkuse dekompensatsiooni tõttu ja vajanud dekompensatsiooni tõttu intravenoosset ravi diureetikumi, vasodilataatori või inotroopse ravimiga“ |
| 90 % | diagnoos I50 | „sümptomaatilise kroonilise südamepuudulikkusega patsiendile, kellel on vähenenud vasaku vatsakese väljutusfraktsioon (LVEF<=40%), kes kuulub NYHA II-IV funktsionaalklassi, kes juba saab ravi eesmärkannuses või maksimaalses talutavas annuses AKE/ARB/ARNI ja beeta-blokaatori ja mineralokortikoidretseptori antagonisti ja SGLT-2 inhibiitoriga ning kes on viimase 6 kuu jooksul vaatamata eelnevale optimaalsele südamepuudulikkuse ravile hospitaliseeritud südamepuudulikkuse dekompensatsiooni tõttu ja vajanud dekompensatsiooni tõttu intravenoosset ravi diureetikumi, vasodilataatori või inotroopse ravimiga“ |
| 90 % | diagnoos I50 4–17 a | „sümptomaatilise kroonilise südamepuudulikkusega patsiendile, kellel on vähenenud vasaku vatsakese väljutusfraktsioon (LVEF<=40%), kes kuulub NYHA II-IV funktsionaalklassi, kes juba saab ravi eesmärkannuses või maksimaalses talutavas annuses AKE/ARB/ARNI ja beeta-blokaatori ja mineralokortikoidretseptori antagonisti ja SGLT-2 inhibiitoriga ning kes on viimase 6 kuu jooksul vaatamata eelnevale optimaalsele südamepuudulikkuse ravile hospitaliseeritud südamepuudulikkuse dekompensatsiooni tõttu ja vajanud dekompensatsiooni tõttu intravenoosset ravi diureetikumi, vasodilataatori või inotroopse ravimiga“ |
| 90 % | diagnoos I50 alates 63 a | „sümptomaatilise kroonilise südamepuudulikkusega patsiendile, kellel on vähenenud vasaku vatsakese väljutusfraktsioon (LVEF<=40%), kes kuulub NYHA II-IV funktsionaalklassi, kes juba saab ravi eesmärkannuses või maksimaalses talutavas annuses AKE/ARB/ARNI ja beeta-blokaatori ja mineralokortikoidretseptori antagonisti ja SGLT-2 inhibiitoriga ning kes on viimase 6 kuu jooksul vaatamata eelnevale optimaalsele südamepuudulikkuse ravile hospitaliseeritud südamepuudulikkuse dekompensatsiooni tõttu ja vajanud dekompensatsiooni tõttu intravenoosset ravi diureetikumi, vasodilataatori või inotroopse ravimiga“ |
| 100 % | diagnoos I50 alla 4 a | „sümptomaatilise kroonilise südamepuudulikkusega patsiendile, kellel on vähenenud vasaku vatsakese väljutusfraktsioon (LVEF<=40%), kes kuulub NYHA II-IV funktsionaalklassi, kes juba saab ravi eesmärkannuses või maksimaalses talutavas annuses AKE/ARB/ARNI ja beeta-blokaatori ja mineralokortikoidretseptori antagonisti ja SGLT-2 inhibiitoriga ning kes on viimase 6 kuu jooksul vaatamata eelnevale optimaalsele südamepuudulikkuse ravile hospitaliseeritud südamepuudulikkuse dekompensatsiooni tõttu ja vajanud dekompensatsiooni tõttu intravenoosset ravi diureetikumi, vasodilataatori või inotroopse ravimiga“ |
Soodustuse otsustab retsepti kirjutav arst. Kehtib alates 05.10.2026. Allikas: Ravimiregister — Tervisekassa soodustused, seisuga 10.10.2026
Apteegid
Tallinn 126 · Tartu 44 · Pärnu 22 · Narva 18
Laoseisu andmestikus ei ole. Allikas: Ravimiamet, apteekide register
Ravimi kasutamisel järgi pakendi infolehte ja arsti juhiseid. Ametlik teave: Ravimiamet · pakendi infoleht.