Angiosarkoom

Angiosarkoom on haruldane vähk, mis tekib vere- ja lümfisoonte sisekihis ning võib tabada mis tahes kehaosa, kõige sagedamini nahka, rinda, maksa ja põrna. USA-s haigestub aastas üks inimene miljonist. Angiosarkoomid moodustavad umbes 1–2% sarkoomidest. Need on sagedasemad üle 70-aastastel, kuigi võivad tekkida igas eas, ning riskitegurid on lümfiturse, varasem kiiritusravi, näiteks rinnavähi või Hodgkini lümfoomi tõttu, ja kokkupuude mõne vähki tekitava kemikaaliga.

Nahal meenutab kasvaja sageli lillakat sinikat, mis võib kriimustamisel või löögist kergesti veritseda ja aja jooksul suureneb. Sügaval, näiteks maksas kasvav kasvaja ei pruugi palju sümptomeid anda. Kasvaja suurust ja asukohta hinnatakse MRT, KT või PET-uuringuga ning diagnoosi kinnitab nõelbiopsia. Vähk kasvab kiiresti. Seetõttu ravitakse seda intensiivselt: operatsiooniga eemaldatakse nii suur osa kasvajast kui võimalik, lisaks võidakse kasutada kiiritus- ja keemiaravi. Paljudel avastatakse haigus alles siis, kui see on levinud teistesse kehaosadesse, mis halvendab sageli prognoosi.