Hemofiilia B
RHK-10: D67 · ametlik nimetus „IX teguri pärilik vaegus“ · Hereditary factor IX deficiency
- Seotud analüüse
- 5
- Soodustusega toimeaineid
- 1
Andmed: RHK-10 (TEHIK), MEDRE, ELHR, laborite hinnakirjad, Ravimiregister · seisuga 10.10.2026 · metoodika
Analüüsid
| Analüüs | Lühend | Haiguse korral | Hind patsiendile |
|---|---|---|---|
| APTT | P-APTT | tõuseb | alates 5,40 € Kliinikum (Ühendlabor) |
| Eksoomsekveneerimine | B-Exome seq NGS | tõuseb | |
| Faktor IX | P-FIX | langeb | alates 29,32 € Kliinikum (Ühendlabor) |
| Genoomi sekveneerimine (NGS) | B-Genome seq | tõuseb | alates 1 368,34 € Kliinikum (Ühendlabor) |
| Prenataalne skriining | Prenatal genetic tests | tõuseb |
Analüüsi määrab arst. Hinnad laborite avalikest hinnakirjadest, ainult patsiendi hinnad. Allikad: ELHR, leiakliinik.ee (seos), laborite hinnakirjad, seisuga 10.10.2026
Soodustusega ravimid
| Toimeaine | Ravimid | Soodustus |
|---|---|---|
| IX hüübimisfaktor | 100 % |
Soodustuse tingimused on toimeaine lehel; soodustuse otsustab retsepti kirjutav arst. Allikas: Ravimiregister — Tervisekassa soodustused, seisuga 10.10.2026
Teave ei asenda arsti konsultatsiooni. Ägedate ja ohtlike sümptomite korral helista 112.