Analüüs

Prenataalne skriining

Prenatal genetic tests · LOINC L-5650

Andmed: ELHR · seisuga 10.10.2026 · metoodika

Millega analüüs seotud on

Tõuseb: Fenüülketonnuuria (PKU), Fragiilse X sündroom, Galaktoseemia, Hemofiilia A, Hemofiilia B, Tsüstiline fibroos

Seotud haigused: Downi sündroom, Glükoos-6-fosfaat-dehüdrogenaasi [D6PD] vaeguse tekkene aneemia, Turneri sündroom

Allikad: leiakliinik.ee (haigus → analüüs), ELHR, seisuga 10.10.2026

Kes analüüsi määrab

Geneetik (meditsiinigeneetik) →9 asutust

Geneetik linnades: Tallinn 6 · Tartu 5 · Kärdla 2 · Elva 1 · Kohtla-Järve 1 · Kose 1 · Narva 1 · Pärnu 1

Arv — asutused, kus MEDRE järgi töötab selle eriala spetsialist. Allikad: leiakliinik.ee (seos erialaga), MEDRE (asutuste arv), seisuga 10.10.2026

Analüüsi teeb 1 labor

Allikas: ELHR (analüüsi teostavad laborid), seisuga 10.10.2026

Teised nimetused

  • Prenataalne geneetiline uuring
  • Prenataalne kariotüpeering

Allikas: RHK-10, Wikidata, laborite ja registrite nimekujud, seisuga 10.10.2026

Teave ei asenda arsti konsultatsiooni. Ägedate ja ohtlike sümptomite korral helista 112.