Ibrutiniib
ATC L01EL01 · retseptiravim · soodustusega pakendeid on
Teised nimetused: ibrutinib (inglise), Ibrutinibum (ladina)
- Ravimeid Eestis
- 1
- Pakendeid müügil
- 3
- Soodustusega
- 3 pakendit
Andmed: Ravimiregister (Ravimiamet), Tervisekassa soodustused · seisuga 10.10.2026 · metoodika
Ravimid toimeainega ibrutiniib
| Ravim | Ravimvorm | Tugevus | Retsept | Soodustus | Tarne |
|---|---|---|---|---|---|
| Imbruvica 3 pakendit · infoleht | õhukese polümeerikattega tablett | 140 mg / 420 mg / 560 mg | retseptiravim | 100 % | tarneraskus 1 |
Arv tarne veerus — mitmel pakendil teade on. Tarne olek on sõnaga, värv on ainult lisavihje. Allikas: Ravimiregister (Ravimiamet), seisuga 10.10.2026
Tarneraskused ja lõpetatud müük
- Imbruvica 420 mg 30 tk · kood 1775156tarneraskus alates 19.03.2024
„Sama toimeaine tugevusega teised ravimid ei ole saadaval. Patsiendid peaksid ravi jätkamiseks pöörduma oma arsti poole.“
Tekst on Ravimiameti teatest. Kui registri lubatud lõppkuupäev on möödas, kuupäeva ei näita. Allikas: Ravimiamet, tarneraskused, seisuga 10.10.2026
Soodustus
| Määr | Kellele | Tingimus (Tervisekassa sõnastus) |
|---|---|---|
| 100 % | diagnoos C83.1 alla 4 a määrab: hematoloog Imbruvica · 2 pakendit | „monoteraapiana heas üldseisundis (ECOG 0-1) ravirefraktaarsele mantelrakulise lümfoomiga patsiendile (dokumenteeritud suutmatus saavutada vähemalt osalist ravivastust) või teise rea ravina patsiendile, kellel on tekkinud haiguse varajane ägenemine (<24 kuud). Ravi ibrutiniibiga teostatakse kuni haiguse progressioonini“ |
| 100 % | diagnoos C83.1 määrab: hematoloog Imbruvica · 2 pakendit | „monoteraapiana heas üldseisundis (ECOG 0-1) ravirefraktaarsele mantelrakulise lümfoomiga patsiendile (dokumenteeritud suutmatus saavutada vähemalt osalist ravivastust) või teise rea ravina patsiendile, kellel on tekkinud haiguse varajane ägenemine (<24 kuud). Ravi ibrutiniibiga teostatakse kuni haiguse progressioonini“ |
| 100 % | diagnoos C91.1 alla 4 a määrab: hematoloog Imbruvica · 2 pakendit | „monoteraapiana patsientidele, kellel esineb 17p deletsioon või TP53 mutatsioon, kes ei ole eelnevalt ravi saanud või kes on eelnevalt saanud vähemalt ühe ravikuuri ja haigus ei ole ravile allunud või on taastekkinud lühema aja kui 36 kuu jooksul eelneva ravi alustamisest alates ning patsientidele, kellel esineb 11q deletsioon, kes ei ole eelnevalt ravi saanud või kes on eelnevalt saanud vähemalt ühe ravikuuri ja haigus ei ole ravile allunud või on taastekkinud ning kombinatsioonis venetoklaksiga patsientidele, kes ei ole eelnevalt ravi saanud. Kombinatsioonravi pikkus maksimaalselt 15 tsüklit.“ |
| 100 % | „monoteraapiana patsientidele, kellel esineb 17p deletsioon või TP53 mutatsioon, kes ei ole eelnevalt ravi saanud või kes on eelnevalt saanud vähemalt ühe ravikuuri ja haigus ei ole ravile allunud või on taastekkinud lühema aja kui 36 kuu jooksul eelneva ravi alustamisest alates ning patsientidele, kellel esineb 11q deletsioon, kes ei ole eelnevalt ravi saanud või kes on eelnevalt saanud vähemalt ühe ravikuuri ja haigus ei ole ravile allunud või on taastekkinud ning kombinatsioonis venetoklaksiga patsientidele, kes ei ole eelnevalt ravi saanud. Kombinatsioonravi pikkus maksimaalselt 15 tsüklit.“ |
Soodustuse otsustab retsepti kirjutav arst. Kehtib alates 05.10.2026. Allikas: Ravimiregister — Tervisekassa soodustused, seisuga 10.10.2026
Retsept ja piirhind
- Retseptinõue
- retseptiravim
- Korduvretsept
- lubatud
- Piirhind
- Ravimiregistris piirhinda märgitud ei ole
Piirhind on summa, millest Tervisekassa soodustust arvestab. Apteegi müügihinda andmestikus ei ole. Allikas: Ravimiregister, seisuga 10.10.2026
Apteegid
Tallinn 126 · Tartu 44 · Pärnu 22 · Narva 18
Laoseisu andmestikus ei ole. Allikas: Ravimiamet, apteekide register
Sama ATC-rühma toimeained (L01EL)
- AkalabrutiniibL01EL02
- ZanubrutiniibL01EL03
Ravimi vahetuse otsustab arst. Allikas: Ravimiregister, ATC-klassifikatsioon, seisuga 10.10.2026
Ravimi kasutamisel järgi pakendi infolehte ja arsti juhiseid. Ametlik teave: Ravimiamet · pakendi infoleht.