Imbruvica
toimeaine ibrutiniib · ATC L01EL01 · retseptiravim · Janssen - Cilag International
- Pakendeid registris
- 3
- Tarneteateta
- 2
- Soodustusega
- 3 pakendit 3-st
Andmed: Ravimiregister (Ravimiamet), Tervisekassa soodustused · seisuga 10.10.2026 · metoodika
Pakendid
| Tugevus | Kogus | Ravimvorm | Pakendi kood | Tarne | Soodustus | Piirhind |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 140 mg | 30 tk | õhukese polümeerikattega tablett | 1798825 | teadet ei ole | 100 % | märkimata |
| 420 mg | 30 tk | õhukese polümeerikattega tablett | 1775156 | tarneraskus alates 19.03.2024 | 100 % | märkimata |
| 560 mg | 30 tk | õhukese polümeerikattega tablett | 1775167 | teadet ei ole | 100 % | märkimata |
„Tarneraskus“ — ravimit tarnitakse vähem, kui vaja; „turustamine lõpetatud“ — pakendit enam ei müüda. Apteegi hinda andmestikus ei ole. Allikas: Ravimiregister (Ravimiamet), seisuga 10.10.2026
Tarneraskused ja lõpetatud müük
- Imbruvica 420 mg 30 tk · kood 1775156tarneraskus alates 19.03.2024
„Sama toimeaine tugevusega teised ravimid ei ole saadaval. Patsiendid peaksid ravi jätkamiseks pöörduma oma arsti poole.“
Tekst on Ravimiameti teatest. Kui registri lubatud lõppkuupäev on möödas, kuupäeva ei näita. Allikas: Ravimiamet, tarneraskused, seisuga 10.10.2026
Soodustus
| Määr | Kellele | Tingimus (Tervisekassa sõnastus) |
|---|---|---|
| 100 % | diagnoos C83.1 alla 4 a määrab: hematoloog Imbruvica · 2 pakendit | „monoteraapiana heas üldseisundis (ECOG 0-1) ravirefraktaarsele mantelrakulise lümfoomiga patsiendile (dokumenteeritud suutmatus saavutada vähemalt osalist ravivastust) või teise rea ravina patsiendile, kellel on tekkinud haiguse varajane ägenemine (<24 kuud). Ravi ibrutiniibiga teostatakse kuni haiguse progressioonini“ |
| 100 % | diagnoos C83.1 määrab: hematoloog Imbruvica · 2 pakendit | „monoteraapiana heas üldseisundis (ECOG 0-1) ravirefraktaarsele mantelrakulise lümfoomiga patsiendile (dokumenteeritud suutmatus saavutada vähemalt osalist ravivastust) või teise rea ravina patsiendile, kellel on tekkinud haiguse varajane ägenemine (<24 kuud). Ravi ibrutiniibiga teostatakse kuni haiguse progressioonini“ |
| 100 % | diagnoos C91.1 alla 4 a määrab: hematoloog Imbruvica · 2 pakendit | „monoteraapiana patsientidele, kellel esineb 17p deletsioon või TP53 mutatsioon, kes ei ole eelnevalt ravi saanud või kes on eelnevalt saanud vähemalt ühe ravikuuri ja haigus ei ole ravile allunud või on taastekkinud lühema aja kui 36 kuu jooksul eelneva ravi alustamisest alates ning patsientidele, kellel esineb 11q deletsioon, kes ei ole eelnevalt ravi saanud või kes on eelnevalt saanud vähemalt ühe ravikuuri ja haigus ei ole ravile allunud või on taastekkinud ning kombinatsioonis venetoklaksiga patsientidele, kes ei ole eelnevalt ravi saanud. Kombinatsioonravi pikkus maksimaalselt 15 tsüklit.“ |
| 100 % | „monoteraapiana patsientidele, kellel esineb 17p deletsioon või TP53 mutatsioon, kes ei ole eelnevalt ravi saanud või kes on eelnevalt saanud vähemalt ühe ravikuuri ja haigus ei ole ravile allunud või on taastekkinud lühema aja kui 36 kuu jooksul eelneva ravi alustamisest alates ning patsientidele, kellel esineb 11q deletsioon, kes ei ole eelnevalt ravi saanud või kes on eelnevalt saanud vähemalt ühe ravikuuri ja haigus ei ole ravile allunud või on taastekkinud ning kombinatsioonis venetoklaksiga patsientidele, kes ei ole eelnevalt ravi saanud. Kombinatsioonravi pikkus maksimaalselt 15 tsüklit.“ |
Soodustuse otsustab retsepti kirjutav arst. Kehtib alates 05.10.2026. Allikas: Ravimiregister — Tervisekassa soodustused, seisuga 10.10.2026
Apteegid
Tallinn 126 · Tartu 44 · Pärnu 22 · Narva 18
Laoseisu andmestikus ei ole. Allikas: Ravimiamet, apteekide register
Ravimi kasutamisel järgi pakendi infolehte ja arsti juhiseid. Ametlik teave: Ravimiamet · pakendi infoleht.