Ravim · kaubanimi
Lynparza
toimeaine olapariib · ATC L01XK01 · retseptiravim · AstraZeneca AB, Astrazeneca AB
õhukese polümeerikattega tablettsoodustus 100 %
- Pakendeid registris
- 2
- Tarneteateta
- 2
- Soodustusega
- 2 pakendit 2-st
Andmed: Ravimiregister (Ravimiamet), Tervisekassa soodustused · seisuga 10.10.2026 · metoodika
Pakendid
| Tugevus | Kogus | Ravimvorm | Pakendi kood | Tarne | Soodustus | Piirhind |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 100 mg | 56 tk | õhukese polümeerikattega tablett | 1771196 | teadet ei ole | 100 % | märkimata |
| 150 mg | 56 tk | õhukese polümeerikattega tablett | 1771219 | teadet ei ole | 100 % | märkimata |
„Tarneraskus“ — ravimit tarnitakse vähem, kui vaja; „turustamine lõpetatud“ — pakendit enam ei müüda. Apteegi hinda andmestikus ei ole. Allikas: Ravimiregister (Ravimiamet), seisuga 10.10.2026
Soodustus
| Määr | Kellele | Tingimus (Tervisekassa sõnastus) |
|---|---|---|
| 100 % | „levinud (FIGO III ja IV staadium) madalalt diferentseerunud epiteliaalse munasarja-, munajuha või primaarse peritoneaalvähi raviks: säilitusraviks HRD positiivse staatusega patsientidel, kellel on saavutatud osaline või täielik ravivastus pärast esimese rea plaatinapõhise keemiaravi lõpetamist ning retsidiveerunud haiguse korral BRCA mutatsiooniga (iduliini või somaatiline) patsientidele, keda on eelnevalt ravitud kahe või enama plaatinapõhise keemiaraviga ning kes on saanud osalise või täieliku ravivastuse viimasele plaatinapõhisele keemiaravile. Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi olapariibiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 1. juulit 2020. a“ | |
| 100 % | „levinud (FIGO III ja IV staadium) madalalt diferentseerunud epiteliaalse munasarja-, munajuha või primaarse peritoneaalvähi raviks: säilitusraviks HRD positiivse staatusega patsientidel, kellel on saavutatud osaline või täielik ravivastus pärast esimese rea plaatinapõhise keemiaravi lõpetamist ning retsidiveerunud haiguse korral BRCA mutatsiooniga (iduliini või somaatiline) patsientidele, keda on eelnevalt ravitud kahe või enama plaatinapõhise keemiaraviga ning kes on saanud osalise või täieliku ravivastuse viimasele plaatinapõhisele keemiaravile. Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi olapariibiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 1. juulit 2020. a“ | |
| 100 % | „levinud (FIGO III ja IV staadium) madalalt diferentseerunud epiteliaalse munasarja-, munajuha või primaarse peritoneaalvähi raviks: säilitusraviks HRD positiivse staatusega patsientidel, kellel on saavutatud osaline või täielik ravivastus pärast esimese rea plaatinapõhise keemiaravi lõpetamist ning retsidiveerunud haiguse korral BRCA mutatsiooniga (iduliini või somaatiline) patsientidele, keda on eelnevalt ravitud kahe või enama plaatinapõhise keemiaraviga ning kes on saanud osalise või täieliku ravivastuse viimasele plaatinapõhisele keemiaravile. Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi olapariibiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 1. juulit 2020. a“ | |
| 100 % | „levinud (FIGO III ja IV staadium) madalalt diferentseerunud epiteliaalse munasarja-, munajuha või primaarse peritoneaalvähi raviks: säilitusraviks HRD positiivse staatusega patsientidel, kellel on saavutatud osaline või täielik ravivastus pärast esimese rea plaatinapõhise keemiaravi lõpetamist ning retsidiveerunud haiguse korral BRCA mutatsiooniga (iduliini või somaatiline) patsientidele, keda on eelnevalt ravitud kahe või enama plaatinapõhise keemiaraviga ning kes on saanud osalise või täieliku ravivastuse viimasele plaatinapõhisele keemiaravile. Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi olapariibiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 1. juulit 2020. a“ | |
| 100 % | „monoteraapiana patsientidele, kellel on metastaatiline kastratsioonresistentne eesnäärmevähk (ECOG 0-2) ja BRCA1/2-mutatsioon (iduliini ja/või somaatiline) ning kelle haigus on progresseerunud pärast varasemat ravi uue põlvkonna hormoonravimiga“ | |
| 100 % | diagnoos C61 määrab: onkoloog | „monoteraapiana patsientidele, kellel on metastaatiline kastratsioonresistentne eesnäärmevähk (ECOG 0-2) ja BRCA1/2-mutatsioon (iduliini ja/või somaatiline) ning kelle haigus on progresseerunud pärast varasemat ravi uue põlvkonna hormoonravimiga“ |
Soodustuse otsustab retsepti kirjutav arst. Kehtib alates 05.10.2026. Allikas: Ravimiregister — Tervisekassa soodustused, seisuga 10.10.2026
Apteegid
Tallinn 126 · Tartu 44 · Pärnu 22 · Narva 18
Laoseisu andmestikus ei ole. Allikas: Ravimiamet, apteekide register
Ravimi kasutamisel järgi pakendi infolehte ja arsti juhiseid. Ametlik teave: Ravimiamet · pakendi infoleht.