Toimeaine
Olapariib
ATC L01XK01 · retseptiravim · soodustusega pakendeid on
Teised nimetused: olaparib (inglise), Olaparibum (ladina)
- Ravimeid Eestis
- 1
- Pakendeid müügil
- 2
- Soodustusega
- 2 pakendit
Andmed: Ravimiregister (Ravimiamet), Tervisekassa soodustused · seisuga 10.10.2026 · metoodika
Ravimid toimeainega olapariib
| Ravim | Ravimvorm | Tugevus | Retsept | Soodustus | Tarne |
|---|---|---|---|---|---|
| Lynparza 2 pakendit · infoleht | õhukese polümeerikattega tablett | 100 mg / 150 mg | retseptiravim | 100 % | teadet ei ole |
Arv tarne veerus — mitmel pakendil teade on. Tarne olek on sõnaga, värv on ainult lisavihje. Allikas: Ravimiregister (Ravimiamet), seisuga 10.10.2026
Soodustus
| Määr | Kellele | Tingimus (Tervisekassa sõnastus) |
|---|---|---|
| 100 % | „levinud (FIGO III ja IV staadium) madalalt diferentseerunud epiteliaalse munasarja-, munajuha või primaarse peritoneaalvähi raviks: säilitusraviks HRD positiivse staatusega patsientidel, kellel on saavutatud osaline või täielik ravivastus pärast esimese rea plaatinapõhise keemiaravi lõpetamist ning retsidiveerunud haiguse korral BRCA mutatsiooniga (iduliini või somaatiline) patsientidele, keda on eelnevalt ravitud kahe või enama plaatinapõhise keemiaraviga ning kes on saanud osalise või täieliku ravivastuse viimasele plaatinapõhisele keemiaravile. Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi olapariibiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 1. juulit 2020. a“ | |
| 100 % | „levinud (FIGO III ja IV staadium) madalalt diferentseerunud epiteliaalse munasarja-, munajuha või primaarse peritoneaalvähi raviks: säilitusraviks HRD positiivse staatusega patsientidel, kellel on saavutatud osaline või täielik ravivastus pärast esimese rea plaatinapõhise keemiaravi lõpetamist ning retsidiveerunud haiguse korral BRCA mutatsiooniga (iduliini või somaatiline) patsientidele, keda on eelnevalt ravitud kahe või enama plaatinapõhise keemiaraviga ning kes on saanud osalise või täieliku ravivastuse viimasele plaatinapõhisele keemiaravile. Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi olapariibiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 1. juulit 2020. a“ | |
| 100 % | „levinud (FIGO III ja IV staadium) madalalt diferentseerunud epiteliaalse munasarja-, munajuha või primaarse peritoneaalvähi raviks: säilitusraviks HRD positiivse staatusega patsientidel, kellel on saavutatud osaline või täielik ravivastus pärast esimese rea plaatinapõhise keemiaravi lõpetamist ning retsidiveerunud haiguse korral BRCA mutatsiooniga (iduliini või somaatiline) patsientidele, keda on eelnevalt ravitud kahe või enama plaatinapõhise keemiaraviga ning kes on saanud osalise või täieliku ravivastuse viimasele plaatinapõhisele keemiaravile. Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi olapariibiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 1. juulit 2020. a“ | |
| 100 % | „levinud (FIGO III ja IV staadium) madalalt diferentseerunud epiteliaalse munasarja-, munajuha või primaarse peritoneaalvähi raviks: säilitusraviks HRD positiivse staatusega patsientidel, kellel on saavutatud osaline või täielik ravivastus pärast esimese rea plaatinapõhise keemiaravi lõpetamist ning retsidiveerunud haiguse korral BRCA mutatsiooniga (iduliini või somaatiline) patsientidele, keda on eelnevalt ravitud kahe või enama plaatinapõhise keemiaraviga ning kes on saanud osalise või täieliku ravivastuse viimasele plaatinapõhisele keemiaravile. Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi olapariibiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne 1. juulit 2020. a“ | |
| 100 % | „monoteraapiana patsientidele, kellel on metastaatiline kastratsioonresistentne eesnäärmevähk (ECOG 0-2) ja BRCA1/2-mutatsioon (iduliini ja/või somaatiline) ning kelle haigus on progresseerunud pärast varasemat ravi uue põlvkonna hormoonravimiga“ | |
| 100 % | diagnoos C61 määrab: onkoloog | „monoteraapiana patsientidele, kellel on metastaatiline kastratsioonresistentne eesnäärmevähk (ECOG 0-2) ja BRCA1/2-mutatsioon (iduliini ja/või somaatiline) ning kelle haigus on progresseerunud pärast varasemat ravi uue põlvkonna hormoonravimiga“ |
Soodustuse otsustab retsepti kirjutav arst. Kehtib alates 05.10.2026. Allikas: Ravimiregister — Tervisekassa soodustused, seisuga 10.10.2026
Retsept ja piirhind
- Retseptinõue
- retseptiravim
- Korduvretsept
- lubatud
- Piirhind
- Ravimiregistris piirhinda märgitud ei ole
Piirhind on summa, millest Tervisekassa soodustust arvestab. Apteegi müügihinda andmestikus ei ole. Allikas: Ravimiregister, seisuga 10.10.2026
Apteegid
Tallinn 126 · Tartu 44 · Pärnu 22 · Narva 18
Laoseisu andmestikus ei ole. Allikas: Ravimiamet, apteekide register
Sama ATC-rühma toimeained (L01XK)
- AbirateroonL01XK52
- NirapariibL01XK02
Ravimi vahetuse otsustab arst. Allikas: Ravimiregister, ATC-klassifikatsioon, seisuga 10.10.2026
Ravimi kasutamisel järgi pakendi infolehte ja arsti juhiseid. Ametlik teave: Ravimiamet · pakendi infoleht.