Toimeaine
Sakubitriil
ATC C09DX04 · retseptiravim · soodustusega pakendeid on
Teised nimetused: sacubitril (inglise), Sacubitrilum (ladina)
- Ravimeid Eestis
- 1
- Pakendeid müügil
- 3
- Soodustusega
- 3 pakendit
Andmed: Ravimiregister (Ravimiamet), Tervisekassa soodustused · seisuga 10.10.2026 · metoodika
Ravimid toimeainega sakubitriil
| Ravim | Ravimvorm | Tugevus | Retsept | Soodustus | Tarne |
|---|---|---|---|---|---|
| Entresto 3 pakendit · infoleht | õhukese polümeerikattega tablett | 26 mg+24 mg / 51 mg+49 mg / 103 mg+97 mg | retseptiravim | 75–100 % | teadet ei ole |
Arv tarne veerus — mitmel pakendil teade on. Tarne olek on sõnaga, värv on ainult lisavihje. Allikas: Ravimiregister (Ravimiamet), seisuga 10.10.2026
Soodustus
| Määr | Kellele | Tingimus (Tervisekassa sõnastus) |
|---|---|---|
| 75 % | diagnoos I50 | „ravimi väljakirjutamise õigus patsientidele, kes vastavad kõigile järgnevatele kriteeriumitele: kellel on vähenenud vasaku vatsakese väljutusfraktsioon (LVEF<=40%), kes kuuluvad NYHA II-IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö on hea, keda on eelnevalt vähemalt 3 kuud püsivalt ravitud AKE-inhibiitori või ARB eesmärkannusega (selle dokumenteeritud talumatuse korral vähemalt keskmise annusega või maksimaalselt talutava annusega), kombinatsioonis maksimaalses talutavas annuses beetablokaatoriga ning kellel kaksikravile mineralokortikoidiretseptori antagonisti lisamise järgselt südamepuudulikkuse sümptomid endiselt püsivad või süvenevad“ |
| 90 % | diagnoos I50 | „ravimi väljakirjutamise õigus patsientidele, kes vastavad kõigile järgnevatele kriteeriumitele: kellel on vähenenud vasaku vatsakese väljutusfraktsioon (LVEF<=40%), kes kuuluvad NYHA II-IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö on hea, keda on eelnevalt vähemalt 3 kuud püsivalt ravitud AKE-inhibiitori või ARB eesmärkannusega (selle dokumenteeritud talumatuse korral vähemalt keskmise annusega või maksimaalselt talutava annusega), kombinatsioonis maksimaalses talutavas annuses beetablokaatoriga ning kellel kaksikravile mineralokortikoidiretseptori antagonisti lisamise järgselt südamepuudulikkuse sümptomid endiselt püsivad või süvenevad“ |
| 90 % | diagnoos I50 4–17 a | „ravimi väljakirjutamise õigus patsientidele, kes vastavad kõigile järgnevatele kriteeriumitele: kellel on vähenenud vasaku vatsakese väljutusfraktsioon (LVEF<=40%), kes kuuluvad NYHA II-IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö on hea, keda on eelnevalt vähemalt 3 kuud püsivalt ravitud AKE-inhibiitori või ARB eesmärkannusega (selle dokumenteeritud talumatuse korral vähemalt keskmise annusega või maksimaalselt talutava annusega), kombinatsioonis maksimaalses talutavas annuses beetablokaatoriga ning kellel kaksikravile mineralokortikoidiretseptori antagonisti lisamise järgselt südamepuudulikkuse sümptomid endiselt püsivad või süvenevad“ |
| 90 % | diagnoos I50 alates 63 a | „ravimi väljakirjutamise õigus patsientidele, kes vastavad kõigile järgnevatele kriteeriumitele: kellel on vähenenud vasaku vatsakese väljutusfraktsioon (LVEF<=40%), kes kuuluvad NYHA II-IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö on hea, keda on eelnevalt vähemalt 3 kuud püsivalt ravitud AKE-inhibiitori või ARB eesmärkannusega (selle dokumenteeritud talumatuse korral vähemalt keskmise annusega või maksimaalselt talutava annusega), kombinatsioonis maksimaalses talutavas annuses beetablokaatoriga ning kellel kaksikravile mineralokortikoidiretseptori antagonisti lisamise järgselt südamepuudulikkuse sümptomid endiselt püsivad või süvenevad“ |
| 100 % | diagnoos I50 alla 4 a | „ravimi väljakirjutamise õigus patsientidele, kes vastavad kõigile järgnevatele kriteeriumitele: kellel on vähenenud vasaku vatsakese väljutusfraktsioon (LVEF<=40%), kes kuuluvad NYHA II-IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö on hea, keda on eelnevalt vähemalt 3 kuud püsivalt ravitud AKE-inhibiitori või ARB eesmärkannusega (selle dokumenteeritud talumatuse korral vähemalt keskmise annusega või maksimaalselt talutava annusega), kombinatsioonis maksimaalses talutavas annuses beetablokaatoriga ning kellel kaksikravile mineralokortikoidiretseptori antagonisti lisamise järgselt südamepuudulikkuse sümptomid endiselt püsivad või süvenevad“ |
Soodustuse otsustab retsepti kirjutav arst. Kehtib alates 05.10.2026. Allikas: Ravimiregister — Tervisekassa soodustused, seisuga 10.10.2026
Retsept ja piirhind
- Retseptinõue
- retseptiravim
- Korduvretsept
- lubatud
- Piirhind
- Ravimiregistris piirhinda märgitud ei ole
Piirhind on summa, millest Tervisekassa soodustust arvestab. Apteegi müügihinda andmestikus ei ole. Allikas: Ravimiregister, seisuga 10.10.2026
Apteegid
Tallinn 126 · Tartu 44 · Pärnu 22 · Narva 18
Laoseisu andmestikus ei ole. Allikas: Ravimiamet, apteekide register
Sama ATC-rühma toimeained (C09DX)
- AmlodipiinC08CA01
- HüdroklorotiasiidC03AA03
- OlmesartaanmedoksomiilC09CA08
- ValsartaanC09CA03
Ravimi vahetuse otsustab arst. Allikas: Ravimiregister, ATC-klassifikatsioon, seisuga 10.10.2026
Ravimi kasutamisel järgi pakendi infolehte ja arsti juhiseid. Ametlik teave: Ravimiamet · pakendi infoleht.