Ravim · kaubanimi

Ozempic

toimeaine semaglutiid · ATC A10BJ06 · retseptiravim · Novo Nordisk A/S

süstelahus pen-süstlissoodustus 50 %, 75 %, 90 % või 100 %tarneraskus 2 pakendil
Pakendeid registris
5
Tarneteateta
2
Soodustusega
5 pakendit 5-st

Andmed: Ravimiregister (Ravimiamet), Tervisekassa soodustused · seisuga 10.10.2026 · metoodika

Pakendid

Järjestatud: tugevus ↑
Ozempic: pakendid
TugevusKogusRavimvormPakendi koodTarneSoodustusPiirhind
0,25 mg 1 annus4 annus 1 tksüstelahus pen-süstlis1788509
tarneraskus alates 14.05.2025
50 %, 75 %, 90 % või 100 %märkimata
0,5 mg 1 annus4 annus 1 tksüstelahus pen-süstlis1788510
turustamine lõpetatud 16.03.2026
50 %, 75 %, 90 % või 100 %märkimata
0,5 mg 1 annus4 annus 1 tksüstelahus pen-süstlis3101465
teadet ei ole
50 %, 75 %, 90 % või 100 %märkimata
1 mg 1 annus4 annus 1 tksüstelahus pen-süstlis1788521
tarneraskus alates 17.02.2023
50 %, 75 %, 90 % või 100 %märkimata
2 mg 1 annus4 annus 1 tksüstelahus pen-süstlis1873740
teadet ei ole
50 %, 75 %, 90 % või 100 %märkimata

„Tarneraskus“ — ravimit tarnitakse vähem, kui vaja; „turustamine lõpetatud“ — pakendit enam ei müüda. Apteegi hinda andmestikus ei ole. Allikas: Ravimiregister (Ravimiamet), seisuga 10.10.2026

Tarneraskused ja lõpetatud müük

3 pakendit
  • Ozempic 0,25 mg 1 annus 4 annus 1 tk · kood 1788509
    tarneraskus alates 14.05.2025

    „Ravim on mõnedes apteekides saadaval. Teisi sama toimeaine tugevusega ja samas ravimvormis ravimeid saadaval ei ole. Patsiendid peaksid vajadusel pöörduma oma arsti poole.“

  • Ozempic 1 mg 1 annus 4 annus 1 tk · kood 1788521
    tarneraskus alates 17.02.2023

    „Tarned toimuvad 2024. aasta jooksul, kuid ei kata kogu vajadust. Eestis turustatakse järgmisi sama toimemehhanismi (glükagoonilaadse peptiid-1 agonistid) ja näidustusega ravimeid: Victoza 6 mg/ml süstelahus pen-süstlis (toimeaine liraglutiid), Trulicity 1,5 mg süstelahus pen-süstlis (toimeaine dulaglutiid), Lyxumia 20 mcg süstelahus (toimeaine liksisenatiid) ja Rybelsus 3 mg, 7 mg ja 14 mg tabletid (toimeaine semaglutiid). Patsiendid peaksid vajadusel pöörduma oma arsti poole.“

  • Ozempic 0,5 mg 1 annus 4 annus 1 tk · kood 1788510
    turustamine lõpetatud 16.03.2026

    „Saadaval on sama ravim erineva pakendi suurusega (3 ml 4 annust N1).“

Tekst on Ravimiameti teatest. Kui registri lubatud lõppkuupäev on möödas, kuupäeva ei näita. Allikas: Ravimiamet, tarneraskused, seisuga 10.10.2026

Soodustus

Tervisekassa soodusravimite loetelu · 5 pakendit
Soodustuse tingimused
MäärKelleleTingimus (Tervisekassa sõnastus)
50 %„II tüüpi diabeedi raviks juhul, kui ravi suukaudsete diabeediravimitega ei ole efektiivne või on vastunäidustatud“
75 %„II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks rasvumusega patsientidel (KMI>=30kg/m2), kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea prepararaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud tingimusel, et eelnev ravi SGLT-2 inhibiitoriga maksimaalses talutavas annuses ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud. Patsiendid, kelle ravi semaglutiidiga on alustatud enne 01.01.2023, võivad jätkata ravi tuginedes kuni 31.12.2022 kehtinud rakendustingimustele.“
75 %„II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks rasvumusega patsientidel (KMI>=30kg/m2), kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea prepararaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud tingimusel, et eelnev ravi SGLT-2 inhibiitoriga maksimaalses talutavas annuses ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud. Patsiendid, kelle ravi semaglutiidiga on alustatud enne 01.01.2023, võivad jätkata ravi tuginedes kuni 31.12.2022 kehtinud rakendustingimustele.“
90 %„II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks rasvumusega patsientidel (KMI>=30kg/m2), kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea prepararaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud tingimusel, et eelnev ravi SGLT-2 inhibiitoriga maksimaalses talutavas annuses ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud. Patsiendid, kelle ravi semaglutiidiga on alustatud enne 01.01.2023, võivad jätkata ravi tuginedes kuni 31.12.2022 kehtinud rakendustingimustele.“
90 %
diagnoos E11, E14
4–17 a
Ozempic · 3 pakendit
„II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks rasvumusega patsientidel (KMI>=30kg/m2), kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea prepararaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud tingimusel, et eelnev ravi SGLT-2 inhibiitoriga maksimaalses talutavas annuses ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud. Patsiendid, kelle ravi semaglutiidiga on alustatud enne 01.01.2023, võivad jätkata ravi tuginedes kuni 31.12.2022 kehtinud rakendustingimustele.“
90 %
diagnoos E11, E14
alates 63 a
Ozempic · 3 pakendit
„II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks rasvumusega patsientidel (KMI>=30kg/m2), kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea prepararaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud tingimusel, et eelnev ravi SGLT-2 inhibiitoriga maksimaalses talutavas annuses ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud. Patsiendid, kelle ravi semaglutiidiga on alustatud enne 01.01.2023, võivad jätkata ravi tuginedes kuni 31.12.2022 kehtinud rakendustingimustele.“
90 %„II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks rasvumusega patsientidel (KMI>=30kg/m2), kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea prepararaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud tingimusel, et eelnev ravi SGLT-2 inhibiitoriga maksimaalses talutavas annuses ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud. Patsiendid, kelle ravi semaglutiidiga on alustatud enne 01.01.2023, võivad jätkata ravi tuginedes kuni 31.12.2022 kehtinud rakendustingimustele.“
90 %
diagnoos E14, E11
4–17 a
Ozempic · 2 pakendit
„II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks rasvumusega patsientidel (KMI>=30kg/m2), kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea prepararaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud tingimusel, et eelnev ravi SGLT-2 inhibiitoriga maksimaalses talutavas annuses ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud. Patsiendid, kelle ravi semaglutiidiga on alustatud enne 01.01.2023, võivad jätkata ravi tuginedes kuni 31.12.2022 kehtinud rakendustingimustele.“
90 %
diagnoos E14, E11
alates 63 a
Ozempic · 2 pakendit
„II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks rasvumusega patsientidel (KMI>=30kg/m2), kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea prepararaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud tingimusel, et eelnev ravi SGLT-2 inhibiitoriga maksimaalses talutavas annuses ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud. Patsiendid, kelle ravi semaglutiidiga on alustatud enne 01.01.2023, võivad jätkata ravi tuginedes kuni 31.12.2022 kehtinud rakendustingimustele.“
100 %
diagnoos E11, E14
alla 4 a
Ozempic · 3 pakendit
„II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks rasvumusega patsientidel (KMI>=30kg/m2), kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea prepararaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud tingimusel, et eelnev ravi SGLT-2 inhibiitoriga maksimaalses talutavas annuses ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud. Patsiendid, kelle ravi semaglutiidiga on alustatud enne 01.01.2023, võivad jätkata ravi tuginedes kuni 31.12.2022 kehtinud rakendustingimustele.“
100 %„II tüüpi diabeedi raviks juhul, kui ravi suukaudsete diabeediravimitega ei ole efektiivne või on vastunäidustatud“
100 %
diagnoos E14, E11
alla 4 a
Ozempic · 2 pakendit
„II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks rasvumusega patsientidel (KMI>=30kg/m2), kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea prepararaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud tingimusel, et eelnev ravi SGLT-2 inhibiitoriga maksimaalses talutavas annuses ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud. Patsiendid, kelle ravi semaglutiidiga on alustatud enne 01.01.2023, võivad jätkata ravi tuginedes kuni 31.12.2022 kehtinud rakendustingimustele.“

Soodustuse otsustab retsepti kirjutav arst. Kehtib alates 05.10.2026. Allikas: Ravimiregister — Tervisekassa soodustused, seisuga 10.10.2026

Sama toimeainega

Kõik ravimid toimeainega semaglutiid →

Ravimi vahetuse otsustab arst. Allikas: Ravimiregister, seisuga 10.10.2026

Apteegid

Tallinn 126 · Tartu 44 · Pärnu 22 · Narva 18

Apteegid linnade kaupa →

Laoseisu andmestikus ei ole. Allikas: Ravimiamet, apteekide register

Ravimi kasutamisel järgi pakendi infolehte ja arsti juhiseid. Ametlik teave: Ravimiamet · pakendi infoleht.