Rybelsus
toimeaine semaglutiid · ATC A10BJ06 · retseptiravim · Novo Nordisk A/S
- Pakendeid registris
- 6
- Tarneteateta
- 3
- Soodustusega
- 6 pakendit 6-st
Andmed: Ravimiregister (Ravimiamet), Tervisekassa soodustused · seisuga 10.10.2026 · metoodika
Pakendid
| Tugevus | Kogus | Ravimvorm | Pakendi kood | Tarne | Soodustus | Piirhind |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1,5 mg | 30 tk | tablett | 3082508 | teadet ei ole | 50 %, 75 %, 90 % või 100 % | märkimata |
| 3 mg | 30 tk | tablett | 1815825 | turustamine lõpetatud 17.11.2025 | 50 %, 75 %, 90 % või 100 % | märkimata |
| 4 mg | 30 tk | tablett | 3082553 | teadet ei ole | 50 %, 75 %, 90 % või 100 % | märkimata |
| 7 mg | 30 tk | tablett | 1815869 | turustamine lõpetatud 17.11.2025 | 50 %, 75 %, 90 % või 100 % | märkimata |
| 9 mg | 30 tk | tablett | 3082609 | teadet ei ole | 50 %, 75 %, 90 % või 100 % | märkimata |
| 14 mg | 30 tk | tablett | 1815892 | turustamine lõpetatud 03.11.2025 | 50 %, 75 %, 90 % või 100 % | märkimata |
„Tarneraskus“ — ravimit tarnitakse vähem, kui vaja; „turustamine lõpetatud“ — pakendit enam ei müüda. Apteegi hinda andmestikus ei ole. Allikas: Ravimiregister (Ravimiamet), seisuga 10.10.2026
Tarneraskused ja lõpetatud müük
- Rybelsus 3 mg 30 tk · kood 1815825turustamine lõpetatud 17.11.2025
„Rybelsus 3 mg tabletid asendadatakse uue koostisega ravimpreparaadiga Rybelsus 1,5 mg, millel on suurem biosaadavus ning mis on bioekvivalentne varasemalt turustatud 3 mg preparaadiga. Ravimi väljakirjutaja peab Rybelsus’t praegu võtvaid patsiente uue ravimpreparaadi väljakirjutamisel teavitama koostise ja annuse muutusest ning andma neile vastavad selgitused. Apteeker peab uue koostisega ravimi väljastamisel andma patsiendile kaasa teabelehe.“
- Rybelsus 7 mg 30 tk · kood 1815869turustamine lõpetatud 17.11.2025
„Rybelsus 7 mg tabletid asendadatakse uue koostisega ravimpreparaadiga Rybelsus 4 mg, millel on suurem biosaadavus ning mis on bioekvivalentne varasemalt turustatud 7 mg preparaadiga. Ravimi väljakirjutaja peab Rybelsus’t praegu võtvaid patsiente uue ravimpreparaadi väljakirjutamisel teavitama koostise ja annuse muutusest ning andma neile vastavad selgitused. Apteeker peab uue koostisega ravimi väljastamisel andma patsiendile kaasa teabelehe.“
- Rybelsus 14 mg 30 tk · kood 1815892turustamine lõpetatud 03.11.2025
„Rybelsus 14 mg tabletid asendadatakse uue koostisega ravimpreparaadiga Rybelsus 9 mg, millel on suurem biosaadavus ning mis on bioekvivalentne varasemalt turustatud 14 mg preparaadiga. Ravimi väljakirjutaja peab Rybelsus’t praegu võtvaid patsiente uue ravimpreparaadi väljakirjutamisel teavitama koostise ja annuse muutusest ning andma neile vastavad selgitused. Apteeker peab uue koostisega ravimi väljastamisel andma patsiendile kaasa teabelehe.“
Tekst on Ravimiameti teatest. Kui registri lubatud lõppkuupäev on möödas, kuupäeva ei näita. Allikas: Ravimiamet, tarneraskused, seisuga 10.10.2026
Soodustus
| Määr | Kellele | Tingimus (Tervisekassa sõnastus) |
|---|---|---|
| 50 % | diagnoos E11, E14 Rybelsus · 3 pakendit | „kombinatsioonraviks või monoraviks, kui metformiin on vastunäidustatud“ |
| 50 % | diagnoos E14, E11 Rybelsus · 3 pakendit | „kombinatsioonraviks või monoraviks, kui metformiin on vastunäidustatud“ |
| 75 % | diagnoos E11, E14 Rybelsus · 2 pakendit | „II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks patsientidel, kellel metformiin ja SGLT-2 inhibiitor ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud.“ |
| 75 % | diagnoos E14, E11 Rybelsus · 4 pakendit | „II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks patsientidel, kellel metformiin ja SGLT-2 inhibiitor ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud.“ |
| 90 % | diagnoos E11, E14 Rybelsus · 2 pakendit | „II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks patsientidel, kellel metformiin ja SGLT-2 inhibiitor ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud.“ |
| 90 % | diagnoos E11, E14 4–17 a Rybelsus · 2 pakendit | „II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks patsientidel, kellel metformiin ja SGLT-2 inhibiitor ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud.“ |
| 90 % | diagnoos E11, E14 alates 63 a Rybelsus · 2 pakendit | „II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks patsientidel, kellel metformiin ja SGLT-2 inhibiitor ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud.“ |
| 90 % | diagnoos E14, E11 Rybelsus · 4 pakendit | „II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks patsientidel, kellel metformiin ja SGLT-2 inhibiitor ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud.“ |
| 90 % | diagnoos E14, E11 4–17 a Rybelsus · 4 pakendit | „II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks patsientidel, kellel metformiin ja SGLT-2 inhibiitor ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud.“ |
| 90 % | diagnoos E14, E11 alates 63 a Rybelsus · 4 pakendit | „II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks patsientidel, kellel metformiin ja SGLT-2 inhibiitor ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud.“ |
| 100 % | diagnoos E11, E14 alla 4 a Rybelsus · 2 pakendit | „II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks patsientidel, kellel metformiin ja SGLT-2 inhibiitor ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud.“ |
| 100 % | diagnoos E11, E14 alla 4 a Rybelsus · 3 pakendit | „kombinatsioonraviks või monoraviks, kui metformiin on vastunäidustatud“ |
| 100 % | diagnoos E14, E11 alla 4 a Rybelsus · 4 pakendit | „II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks patsientidel, kellel metformiin ja SGLT-2 inhibiitor ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud.“ |
| 100 % | diagnoos E14, E11 alla 4 a Rybelsus · 3 pakendit | „kombinatsioonraviks või monoraviks, kui metformiin on vastunäidustatud“ |
Soodustuse otsustab retsepti kirjutav arst. Kehtib alates 05.10.2026. Allikas: Ravimiregister — Tervisekassa soodustused, seisuga 10.10.2026
Sama toimeainega
Kõik ravimid toimeainega semaglutiid →
Ravimi vahetuse otsustab arst. Allikas: Ravimiregister, seisuga 10.10.2026
Apteegid
Tallinn 126 · Tartu 44 · Pärnu 22 · Narva 18
Laoseisu andmestikus ei ole. Allikas: Ravimiamet, apteekide register
Ravimi kasutamisel järgi pakendi infolehte ja arsti juhiseid. Ametlik teave: Ravimiamet · pakendi infoleht.