Semaglutiid
ATC A10BJ06 · retseptiravim · soodustusega pakendeid on
Teised nimetused: semaglutide (inglise), Semaglutidum (ladina)
- Ravimeid Eestis
- 3
- Pakendeid müügil
- 16
- Soodustusega
- 11 pakendit
Andmed: Ravimiregister (Ravimiamet), Tervisekassa soodustused · seisuga 10.10.2026 · metoodika
Iga ravimi infoleht on tabelis allpool.
Ravimid toimeainega semaglutiid
| Ravim | Ravimvorm | Tugevus | Retsept | Soodustus | Tarne |
|---|---|---|---|---|---|
| Ozempic 5 pakendit · infoleht | süstelahus pen-süstlis | 0,25 mg 1 annus / 0,5 mg 1 annus / 1 mg 1 annus / 2 mg 1 annus | retseptiravim | 50–100 % | tarneraskus 2 lõpetatud 1 |
| Rybelsus 6 pakendit · infoleht | tablett | 1,5 mg / 3 mg / 4 mg / 7 mg / 9 mg / 14 mg | retseptiravim | 50–100 % | lõpetatud 3 |
| Wegovy 5 pakendit · infoleht | süstelahus pen-süstlis | 0,25 mg 1 annus / 0,5 mg 1 annus / 1 mg 1 annus / 1,7 mg 1 annus / 2,4 mg 1 annus | retseptiravim | ei ole | teadet ei ole |
Arv tarne veerus — mitmel pakendil teade on. Tarne olek on sõnaga, värv on ainult lisavihje. Allikas: Ravimiregister (Ravimiamet), seisuga 10.10.2026
Tarneraskused ja lõpetatud müük
- Ozempic 0,25 mg 1 annus 4 annus 1 tk · kood 1788509tarneraskus alates 14.05.2025
„Ravim on mõnedes apteekides saadaval. Teisi sama toimeaine tugevusega ja samas ravimvormis ravimeid saadaval ei ole. Patsiendid peaksid vajadusel pöörduma oma arsti poole.“
- Ozempic 1 mg 1 annus 4 annus 1 tk · kood 1788521tarneraskus alates 17.02.2023
„Tarned toimuvad 2024. aasta jooksul, kuid ei kata kogu vajadust. Eestis turustatakse järgmisi sama toimemehhanismi (glükagoonilaadse peptiid-1 agonistid) ja näidustusega ravimeid: Victoza 6 mg/ml süstelahus pen-süstlis (toimeaine liraglutiid), Trulicity 1,5 mg süstelahus pen-süstlis (toimeaine dulaglutiid), Lyxumia 20 mcg süstelahus (toimeaine liksisenatiid) ja Rybelsus 3 mg, 7 mg ja 14 mg tabletid (toimeaine semaglutiid). Patsiendid peaksid vajadusel pöörduma oma arsti poole.“
- Ozempic 0,5 mg 1 annus 4 annus 1 tk · kood 1788510turustamine lõpetatud 16.03.2026
„Saadaval on sama ravim erineva pakendi suurusega (3 ml 4 annust N1).“
- Rybelsus 3 mg 30 tk · kood 1815825turustamine lõpetatud 17.11.2025
„Rybelsus 3 mg tabletid asendadatakse uue koostisega ravimpreparaadiga Rybelsus 1,5 mg, millel on suurem biosaadavus ning mis on bioekvivalentne varasemalt turustatud 3 mg preparaadiga. Ravimi väljakirjutaja peab Rybelsus’t praegu võtvaid patsiente uue ravimpreparaadi väljakirjutamisel teavitama koostise ja annuse muutusest ning andma neile vastavad selgitused. Apteeker peab uue koostisega ravimi väljastamisel andma patsiendile kaasa teabelehe.“
- Rybelsus 7 mg 30 tk · kood 1815869turustamine lõpetatud 17.11.2025
„Rybelsus 7 mg tabletid asendadatakse uue koostisega ravimpreparaadiga Rybelsus 4 mg, millel on suurem biosaadavus ning mis on bioekvivalentne varasemalt turustatud 7 mg preparaadiga. Ravimi väljakirjutaja peab Rybelsus’t praegu võtvaid patsiente uue ravimpreparaadi väljakirjutamisel teavitama koostise ja annuse muutusest ning andma neile vastavad selgitused. Apteeker peab uue koostisega ravimi väljastamisel andma patsiendile kaasa teabelehe.“
- Rybelsus 14 mg 30 tk · kood 1815892turustamine lõpetatud 03.11.2025
„Rybelsus 14 mg tabletid asendadatakse uue koostisega ravimpreparaadiga Rybelsus 9 mg, millel on suurem biosaadavus ning mis on bioekvivalentne varasemalt turustatud 14 mg preparaadiga. Ravimi väljakirjutaja peab Rybelsus’t praegu võtvaid patsiente uue ravimpreparaadi väljakirjutamisel teavitama koostise ja annuse muutusest ning andma neile vastavad selgitused. Apteeker peab uue koostisega ravimi väljastamisel andma patsiendile kaasa teabelehe.“
Tekst on Ravimiameti teatest. Kui registri lubatud lõppkuupäev on möödas, kuupäeva ei näita. Allikas: Ravimiamet, tarneraskused, seisuga 10.10.2026
Soodustus
| Määr | Kellele | Tingimus (Tervisekassa sõnastus) |
|---|---|---|
| 50 % | diagnoos E11, E14 Ozempic · 5 pakendit | „II tüüpi diabeedi raviks juhul, kui ravi suukaudsete diabeediravimitega ei ole efektiivne või on vastunäidustatud“ |
| 50 % | diagnoos E11, E14 Rybelsus · 3 pakendit | „kombinatsioonraviks või monoraviks, kui metformiin on vastunäidustatud“ |
| 50 % | diagnoos E14, E11 Rybelsus · 3 pakendit | „kombinatsioonraviks või monoraviks, kui metformiin on vastunäidustatud“ |
| 75 % | diagnoos E11, E14 Rybelsus · 2 pakendit | „II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks patsientidel, kellel metformiin ja SGLT-2 inhibiitor ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud.“ |
| 75 % | diagnoos E11, E14 Ozempic · 3 pakendit | „II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks rasvumusega patsientidel (KMI>=30kg/m2), kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea prepararaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud tingimusel, et eelnev ravi SGLT-2 inhibiitoriga maksimaalses talutavas annuses ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud. Patsiendid, kelle ravi semaglutiidiga on alustatud enne 01.01.2023, võivad jätkata ravi tuginedes kuni 31.12.2022 kehtinud rakendustingimustele.“ |
| 75 % | diagnoos E14, E11 Rybelsus · 4 pakendit | „II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks patsientidel, kellel metformiin ja SGLT-2 inhibiitor ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud.“ |
| 75 % | diagnoos E14, E11 Ozempic · 2 pakendit | „II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks rasvumusega patsientidel (KMI>=30kg/m2), kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea prepararaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud tingimusel, et eelnev ravi SGLT-2 inhibiitoriga maksimaalses talutavas annuses ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud. Patsiendid, kelle ravi semaglutiidiga on alustatud enne 01.01.2023, võivad jätkata ravi tuginedes kuni 31.12.2022 kehtinud rakendustingimustele.“ |
| 90 % | diagnoos E11, E14 Rybelsus · 2 pakendit | „II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks patsientidel, kellel metformiin ja SGLT-2 inhibiitor ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud.“ |
| 90 % | diagnoos E11, E14 Ozempic · 3 pakendit | „II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks rasvumusega patsientidel (KMI>=30kg/m2), kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea prepararaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud tingimusel, et eelnev ravi SGLT-2 inhibiitoriga maksimaalses talutavas annuses ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud. Patsiendid, kelle ravi semaglutiidiga on alustatud enne 01.01.2023, võivad jätkata ravi tuginedes kuni 31.12.2022 kehtinud rakendustingimustele.“ |
| 90 % | diagnoos E11, E14 4–17 a Rybelsus · 2 pakendit | „II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks patsientidel, kellel metformiin ja SGLT-2 inhibiitor ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud.“ |
| 90 % | diagnoos E11, E14 4–17 a Ozempic · 3 pakendit | „II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks rasvumusega patsientidel (KMI>=30kg/m2), kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea prepararaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud tingimusel, et eelnev ravi SGLT-2 inhibiitoriga maksimaalses talutavas annuses ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud. Patsiendid, kelle ravi semaglutiidiga on alustatud enne 01.01.2023, võivad jätkata ravi tuginedes kuni 31.12.2022 kehtinud rakendustingimustele.“ |
| 90 % | diagnoos E11, E14 alates 63 a Rybelsus · 2 pakendit | „II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks patsientidel, kellel metformiin ja SGLT-2 inhibiitor ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud.“ |
| 90 % | diagnoos E11, E14 alates 63 a Ozempic · 3 pakendit | „II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks rasvumusega patsientidel (KMI>=30kg/m2), kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea prepararaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud tingimusel, et eelnev ravi SGLT-2 inhibiitoriga maksimaalses talutavas annuses ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud. Patsiendid, kelle ravi semaglutiidiga on alustatud enne 01.01.2023, võivad jätkata ravi tuginedes kuni 31.12.2022 kehtinud rakendustingimustele.“ |
| 90 % | diagnoos E14, E11 Rybelsus · 4 pakendit | „II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks patsientidel, kellel metformiin ja SGLT-2 inhibiitor ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud.“ |
| 90 % | diagnoos E14, E11 Ozempic · 2 pakendit | „II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks rasvumusega patsientidel (KMI>=30kg/m2), kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea prepararaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud tingimusel, et eelnev ravi SGLT-2 inhibiitoriga maksimaalses talutavas annuses ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud. Patsiendid, kelle ravi semaglutiidiga on alustatud enne 01.01.2023, võivad jätkata ravi tuginedes kuni 31.12.2022 kehtinud rakendustingimustele.“ |
| 90 % | diagnoos E14, E11 4–17 a Rybelsus · 4 pakendit | „II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks patsientidel, kellel metformiin ja SGLT-2 inhibiitor ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud.“ |
| 90 % | diagnoos E14, E11 4–17 a Ozempic · 2 pakendit | „II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks rasvumusega patsientidel (KMI>=30kg/m2), kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea prepararaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud tingimusel, et eelnev ravi SGLT-2 inhibiitoriga maksimaalses talutavas annuses ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud. Patsiendid, kelle ravi semaglutiidiga on alustatud enne 01.01.2023, võivad jätkata ravi tuginedes kuni 31.12.2022 kehtinud rakendustingimustele.“ |
| 90 % | diagnoos E14, E11 alates 63 a Rybelsus · 4 pakendit | „II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks patsientidel, kellel metformiin ja SGLT-2 inhibiitor ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud.“ |
| 90 % | diagnoos E14, E11 alates 63 a Ozempic · 2 pakendit | „II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks rasvumusega patsientidel (KMI>=30kg/m2), kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea prepararaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud tingimusel, et eelnev ravi SGLT-2 inhibiitoriga maksimaalses talutavas annuses ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud. Patsiendid, kelle ravi semaglutiidiga on alustatud enne 01.01.2023, võivad jätkata ravi tuginedes kuni 31.12.2022 kehtinud rakendustingimustele.“ |
| 100 % | diagnoos E11, E14 alla 4 a Rybelsus · 2 pakendit | „II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks patsientidel, kellel metformiin ja SGLT-2 inhibiitor ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud.“ |
| 100 % | diagnoos E11, E14 alla 4 a Ozempic · 3 pakendit | „II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks rasvumusega patsientidel (KMI>=30kg/m2), kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea prepararaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud tingimusel, et eelnev ravi SGLT-2 inhibiitoriga maksimaalses talutavas annuses ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud. Patsiendid, kelle ravi semaglutiidiga on alustatud enne 01.01.2023, võivad jätkata ravi tuginedes kuni 31.12.2022 kehtinud rakendustingimustele.“ |
| 100 % | diagnoos E11, E14 alla 4 a Ozempic · 5 pakendit | „II tüüpi diabeedi raviks juhul, kui ravi suukaudsete diabeediravimitega ei ole efektiivne või on vastunäidustatud“ |
| 100 % | diagnoos E11, E14 alla 4 a Rybelsus · 3 pakendit | „kombinatsioonraviks või monoraviks, kui metformiin on vastunäidustatud“ |
| 100 % | diagnoos E14, E11 alla 4 a Rybelsus · 4 pakendit | „II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks patsientidel, kellel metformiin ja SGLT-2 inhibiitor ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud.“ |
| 100 % | diagnoos E14, E11 alla 4 a Ozempic · 2 pakendit | „II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks rasvumusega patsientidel (KMI>=30kg/m2), kombinatsioonravi peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea prepararaati või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt vastunäidustatud tingimusel, et eelnev ravi SGLT-2 inhibiitoriga maksimaalses talutavas annuses ei ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud. Patsiendid, kelle ravi semaglutiidiga on alustatud enne 01.01.2023, võivad jätkata ravi tuginedes kuni 31.12.2022 kehtinud rakendustingimustele.“ |
| 100 % | diagnoos E14, E11 alla 4 a Rybelsus · 3 pakendit | „kombinatsioonraviks või monoraviks, kui metformiin on vastunäidustatud“ |
Soodustuse otsustab retsepti kirjutav arst. Kehtib alates 05.10.2026. Allikas: Ravimiregister — Tervisekassa soodustused, seisuga 10.10.2026
Retsept ja piirhind
- Retseptinõue
- retseptiravim
- Korduvretsept
- lubatud
- Piirhind
- Ravimiregistris piirhinda märgitud ei ole
Piirhind on summa, millest Tervisekassa soodustust arvestab. Apteegi müügihinda andmestikus ei ole. Allikas: Ravimiregister, seisuga 10.10.2026
Apteegid
Tallinn 126 · Tartu 44 · Pärnu 22 · Narva 18
Laoseisu andmestikus ei ole. Allikas: Ravimiamet, apteekide register
Sama ATC-rühma toimeained (A10BJ)
- DulaglutiidA10BJ05
- LiraglutiidA10BJ02
Ravimi vahetuse otsustab arst. Allikas: Ravimiregister, ATC-klassifikatsioon, seisuga 10.10.2026
Ravimi kasutamisel järgi pakendi infolehte ja arsti juhiseid. Ametlik teave: Ravimiamet · pakendi infoleht.